4-(3-formyl-1-phenyl-1H-indole-2-yl)-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester | 847802-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-formyl-1-phenyl-1H-indole-2-yl)-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(3-formyl-1-phenylindol-2-yl)piperazine-2-carboxylate
• CAS: 847802-00-0
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: ZSFNISXBPPUNRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-苯基-1H-吲哚-3-甲醛 、 无水硫酸铜 以to afford 4-(3-formyl-1-phenyl-1H-indole-2-yl)-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester (9% yield) as a yellow solid的产率得到4-(3-formyl-1-phenyl-1H-indole-2-yl)-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted AZA-indoles as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列公式I的取代的氮杂吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物治疗方面特别是在治疗和/或预防多种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病，具有用途。

  公开号：

  US08008491B2

文献信息

• Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)
  申请人：Jiang Z. John

  公开号：US20050054631A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to a series of substituted indole derivatives of the formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
• SUBSTITUTED AZA-INDOLES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：JIANG John Z.

  公开号：US20080255350A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的取代杂氮吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的各种疾病方面，特别是作为药物制剂，具有重要的用途。
• ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の阻害剤としての置換インドール
  申请人：アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテツド

  公开号：JP2007504238A

  公开（公告）日：2007-03-01

  本発明は、本明細書に記載された式Ｉの一連の置換インドール誘導体に関する。本発明は、又、これらの化合物の製造法に関する。本発明の化合物は、ポリ（アデノシン−５’−二リン酸リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の阻害剤であり、それ故に、特に中枢神経系及び心血管疾患に関連した疾病を包含する種々の疾病の治療及び／又は予防の医薬品として有用である。 【化１】

  本发明涉及本文所述的一系列式 I 的取代吲哚衍生物。本发明还涉及生产这些化合物的方法。本发明的化合物是多（腺苷-5'-二磷酸核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可作为药物用于治疗和/或预防各种疾病，包括特别是与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病。它可作为治疗和/或预防各种疾病，特别是与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病的药物。 [化学 1.
• SUBSTITUTED INDOLES AS INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1663202A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7405300B2
  申请人：——

  公开号：US7405300B2

  公开（公告）日：2008-07-29