methyl 2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxo-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-6-yl]acetate | 127451-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxo-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-6-yl]acetate
• CAS: 127451-49-4；127451-50-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: RZGRUKKYNZBOFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 N-(E)-4-iodo-2-butenyl-N-propargyl-p-toluenesulfonamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到methyl 2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxo-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-6-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  非对映控制的镍（0）和钯（0）催化的“金属茂型”环化/羰基化

  摘要：

  用Ni（COD）2 / dppb（THF / MeOH）或Pd（dba）2 / PPh处理1-碘{乙酰氧基} -2,7-辛二烯和1-碘{乙酰氧基} -2-en-7-炔3（一氧化碳中的AcOH，然后是CH 2 N 2）在化学和立体选择性上提供了双环酮酸酯（来自）和（来自）或反式取代的单环产物（来自）和（来自），但全顺式六氢吲哚（来自乙酰氧基环己烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93496-3