6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile | 100725-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-methoxy-biphenyl-2-carbonitrile；6-Methoxy-biphenyl-carbonsaeure-(2)-nitril；3-Methoxy-2-phenylbenzonitrile
• CAS: 100725-39-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: YVCYEMVLQJNUCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-羟基芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Richtzenhain; Nippus, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 566,571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲腈 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Richtzenhain; Nippus, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 566,571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACYLGUANIDINES AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACYLGUANIDINES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHAN HYDROXYLASE
  申请人：KAROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089137A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to acylguanidines which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPHl), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及酰基胍，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPHl），在治疗与外周血清素有关的疾病或紊乱方面具有用处，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和骨量低等疾病，以及血清素综合征和癌症。
• Metal-Free Generation of γ-Cyanoalkyl Radicals by N-Heterocyclic Carbene Catalysis: Assembly of 6-Cyanoalkyl Phenanthridines
  作者：Qianrong Li、Cong-Ying Zhou、Chengming Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03808

  日期：2022.12.23

  number of γ-cyanoalkyl radicals were generated by sustainable N-heterocyclic carbene catalysis in tin-, transition-meal-, and light-free conditions, followed by insertion into biaryl isonitriles, thus leading to the rapid assembly of a variety of diversely functionalized 6-cyanoalkyl phenanthridines. A preliminary mechanism study revealed that a single-electron transfer radical process was possibly involved

  在无锡​​、过渡餐和无光条件下，通过可持续的 N-杂环卡宾催化产生了许多 γ-氰基烷基自由基，然后插入到联芳基异腈中，从而导致各种不同功能化的快速组装6-氰基烷基菲啶。初步的机理研究表明，可能涉及单电子转移自由基过程。