3-(benzyloxy)imidazolidine-2,4-dione | 30204-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(benzyloxy)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-benzyloxyhydantoin；3-benzyloxy-imidazolidine-2,4-dione；Hydantoin, 3-benzyloxy-；3-phenylmethoxyimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 30204-23-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: YBCXJEMZAPOJOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)imidazolidine-2,4-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-羟基咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。

  公开号：

  WO2013142307A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(叔丁氧基)羰基氨基]-N-(苯基甲氧基)乙酰胺 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(benzyloxy)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。

  公开号：

  WO2013142307A1

文献信息

• Synthesis, Anticancer Evaluation and Docking Study of 3- Benzyloxyhydantoin Derivatives
  作者：Jun Liu、Kai Zhang、Xi Mai、Jinjin Wei、Yijing Liao、Ying Zhong、Yang Liu、Lihua Feng、Chao Liu

  DOI：10.2174/1573406411666150708111631

  日期：2016.1.5

  A series of 3-benzyloxyhydantoin derivatives were designed and synthesized by introducing hydroxyurea pharmacophore into hydantoin rigid scaffold. The cytotoxic activities of the target compounds were evaluated in vitro against three cancer cell lines. Compounds 5b, 5c, 5e, 5g, 6c and 6g displayed high activity on all of the three cancer cell lines and the most promising compounds were 5g, 6g with

  通过将羟基脲药效团引入乙内酰脲刚性支架中，设计并合成了一系列3-苄氧基乙内酰脲衍生物。在体外针对三种癌细胞系评估了目标化合物的细胞毒活性。化合物5b，5c，5e，5g，6c和6g在所有三种癌细胞系中均表现出高活性，最有希望的化合物为5g，6g，IC 50值为0.04和0.01µM。通过分子对接研究研究了衍生物与核糖核苷酸还原酶（RR）的结合。我们的发现表明，在乙内酰脲的C5位置用异丙基或异丁基进行修饰，有利于增加与RR受体活性位点的结合亲和力和抗增殖活性。
• CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150080364A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供了一些氨基甲酸酯化合物，可能对例如疼痛、实体肿瘤和/或肥胖症的治疗有用。
• US9567302B2
  申请人：——

  公开号：US9567302B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。