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(quinazolin-4-ylamino)-acetic acid methyl ester | 55040-16-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(quinazolin-4-ylamino)-acetic acid methyl ester
英文别名
(quinazolin-4-ylamino)acetic acid methyl ester;N-quinazolin-4-yl-glycine methyl ester;Methyl quinazolin-4-ylglycinate;methyl 2-(quinazolin-4-ylamino)acetate
(quinazolin-4-ylamino)-acetic acid methyl ester化学式
CAS
55040-16-9
化学式
C11H11N3O2
mdl
MFCD12798213
分子量
217.227
InChiKey
TWKVCHIFZZWUCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    139 °C
  • 沸点:
    371.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基喹唑啉甘氨酸甲酯盐酸盐 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以84%的产率得到(quinazolin-4-ylamino)-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    杂环酰胺和尿素中磷介导的S N Ar反应的范围和机理
    摘要:
    已经开发了有效的“一步”合成环状am和胍的方法。用六氟磷酸苯并三唑-1-基氧基三(二甲氨基)phosph,碱和氮亲核试剂处理环状酰胺和脲会导致形成相应的环状typically和胍,通常收率高至优异。该方法也已经用于使用苯酚和硫代苯酚亲核试剂制备杂芳基醚和硫醚。时程NMR和HPLC-MS研究促进了所提出的中间体(phospho盐和HOBt加合物)的明确表征。数据揭示了逐步的反应途径。
    DOI:
    10.1021/jo7020373
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文献信息

  • An Efficient Direct Amination of Cyclic Amides and Cyclic Ureas
    作者:Zhao-Kui Wan、Sumrit Wacharasindhu、Eva Binnun、Tarek Mansour
    DOI:10.1021/ol060815y
    日期:2006.5.1
    [graphics]An efficient one-step amination of cyclic amides and ureas has been developed. Treatment of cyclic amides and cyclic ureas with BOP in the presence of DBU in various solvents led to the formation of cyclic amidines and cyclic guanidines in good to excellent yields. Concise syntheses of biologically intriguing kinetin and potent kinase inhibitor olomoucin were thus achieved in just one and two steps, respectively.
  • The Scope and Mechanism of Phosphonium-Mediated S<sub>N</sub>Ar Reactions in Heterocyclic Amides and Ureas
    作者:Zhao-Kui Wan、Sumrit Wacharasindhu、Christopher G. Levins、Melissa Lin、Keiko Tabei、Tarek S. Mansour
    DOI:10.1021/jo7020373
    日期:2007.12.1
    An efficient “one-step” synthesis of cyclic amidines and guanidines has been developed. Treatment of cyclic amides and ureas with benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP), base, and nitrogen nucleophiles leads to the formation of the corresponding cyclic amidines and guanidines, typically in good to excellent yields. This method has also been used to prepare heteroaryl
    已经开发了有效的“一步”合成环状am和胍的方法。用六氟磷酸苯并三唑-1-基氧基三(二甲氨基)phosph,碱和氮亲核试剂处理环状酰胺和脲会导致形成相应的环状typically和胍,通常收率高至优异。该方法也已经用于使用苯酚和硫代苯酚亲核试剂制备杂芳基醚和硫醚。时程NMR和HPLC-MS研究促进了所提出的中间体(phospho盐和HOBt加合物)的明确表征。数据揭示了逐步的反应途径。
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