(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-5-(7-methoxymethoxymethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-4-one | 1198470-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-5-(7-methoxymethoxymethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-4-one
• 英文别名: (1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-5-(7-methoxymethoxymethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one；(1R,2S,7R,8S)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-5-[7-(methoxymethoxymethyl)-1,1-dioxo-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl]-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one
• CAS: 1198470-87-9
• 化学式: C₂₅H₂₆FN₃O₆S₂
• 分子量: 547.628
• InChiKey: RQYNEOQXDPSXPE-JBZZYGANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-5-(7-methoxymethoxymethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-4-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-5-(7-hydroxymethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090306057A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S)-3-(4-fluorobenzylamino)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 、 (7-methoxymethoxymethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以67%的产率得到(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-5-(7-methoxymethoxymethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090306057A1
• 作为试剂：
  描述：

  (7-methoxymethoxymethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 、 (1R,2R,3S,4S)-3-(4-fluorobenzylamino)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 (1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-5-(7-methoxymethoxymethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-4-one 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 以to afford the desired product, (1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-5-(7-methoxymethoxymethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one (0.44 g, 0.80 mmol, 67%)的产率得到(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-5-(7-methoxymethoxymethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-aza-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]THIADIAZIN-3-YL ACETIC ACID COMPOUND[[S]] AND METHODS OF MAKING THE ACETIC ACID COMPOUND

  摘要：

  该发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20120116077A1

文献信息

• [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08097613B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds of formula I wherein A is B is and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及式I的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物，其中A为B为，并且包含这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [1,2,4]Thiadiazin-3-yl acetic acid compound and methods of making the acetic acid compound
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08222404B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The invention is directed to a [7-methanesulfonylamino-methyl)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl]-acetic acid compound and to methods of making the same.

  本发明涉及一种[7-甲烷磺酰氨甲基)-1,1-二氧化-1,4-二氢-1λ6-噻吩[2,3-e][1,2,4]噻二嗪-3-基]-乙酸化合物及其制备方法。
• US8097613B2
  申请人：——

  公开号：US8097613B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8222404B2
  申请人：——

  公开号：US8222404B2

  公开（公告）日：2012-07-17