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2-(4-aminophenyl)-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)acetamide | 1019657-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-aminophenyl)-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)acetamide
英文别名
2-(4-aminophenyl)-N-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)acetamide
2-(4-aminophenyl)-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)acetamide化学式
CAS
1019657-00-1
化学式
C18H16N2O3
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
NMPXPFJPRYZWRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    荧光亚胺用于荧光检测水中苯酚的曼尼希型反应
    摘要:
    已经开发了可用于荧光可视化水性缓冲液中苯酚的曼尼希型反应的荧光亚胺及其前体胺。前体胺是与荧光团共价结合的苯胺衍生物。这些胺及其亚胺衍生物是不发荧光的或非常弱的荧光。另一方面,亚胺与苯酚的加成产物显示出比亚胺和前体胺高100倍以上的荧光。
    DOI:
    10.1021/jo8003293
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-[4-[2-[(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)amino]-2-oxoethyl]phenyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-(4-aminophenyl)-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    荧光亚胺用于荧光检测水中苯酚的曼尼希型反应
    摘要:
    已经开发了可用于荧光可视化水性缓冲液中苯酚的曼尼希型反应的荧光亚胺及其前体胺。前体胺是与荧光团共价结合的苯胺衍生物。这些胺及其亚胺衍生物是不发荧光的或非常弱的荧光。另一方面,亚胺与苯酚的加成产物显示出比亚胺和前体胺高100倍以上的荧光。
    DOI:
    10.1021/jo8003293
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