3-amino-3-trifluoromethyl-5-methyl-5-chloromethylterahydrofuran-2-one | 135485-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-amino-3-trifluoromethyl-5-methyl-5-chloromethylterahydrofuran-2-one
• 英文别名: 3-Amino-3-trifluoromethyl-5-methyl-5-chloromethyltetrahydrofuran-2-one；3-amino-5-(chloromethyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)oxolan-2-one
• CAS: 135485-21-1
• 化学式: C₇H₉ClF₃NO₂
• 分子量: 231.602
• InChiKey: QUWQDADOZNIIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-2,4-bis(trifluoromethyl)-4-carbomethoxy-6-methyl-6-chloromethyl-1,3-oxazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到3-amino-3-trifluoromethyl-5-methyl-5-chloromethylterahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  [2+4]-Cycloaddition reactions of methyl trifluoropyruvate trifluoroacetylimine

  摘要：

  Methyl trifluoropyruvate trifluoroacetylimine (I) reacts regioselectively with olefins to form dihydrooxazines (II)-(VII). In its reactions with 1,3-dienes, too, compound (I) exhibits properties of a 1,3-heterodiene rather than a dienophile. Acid hydrolysis of the synthesized oxazines results in their conversion to substituted alpha-amino-alpha-trifluoromethyltetrahydrofuran-2-ones (XII)-(XVI).

  DOI：

  10.1007/bf00961364

文献信息

• OSIPOV, S. N.;KOLOMIETS, A. F.;FOKIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1130-1133
  作者：OSIPOV, S. N.、KOLOMIETS, A. F.、FOKIN, A. V.

  DOI：——

  日期：——