Benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 220608-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 220608-66-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₇
• 分子量: 352.384
• InChiKey: CGNFMGJGPYEPOL-QYXWGXCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 生成 Benzoic acid (4aR,6R,7R,8S,8aS)-8-(2-chloro-acetoxy)-6-pent-4-enyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  n-Pentenyl Glycosyl Orthoesters as Versatile Intermediates in Oligosaccharide Synthesis. The Proteoglycan Linkage Region¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9832358
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-5-Hydroxymethyl-2-pent-4-enyloxy-2-phenyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diol 在 pentenyl alcohol 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 反应 4.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  n-Pentenyl Glycosyl Orthoesters as Versatile Intermediates in Oligosaccharide Synthesis. The Proteoglycan Linkage Region¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9832358