| 144433-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 144433-73-8
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₅Si
• 分子量: 435.636
• InChiKey: LWMLESWQPIYVKV-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalysed hydrolysis of N-benzyloxycarbonyl-cis-2,6-(acetoxymethyl)piperidine. A facile route to optically active piperidines

  摘要：

  We report the first enzymatic asymmetrization of a piperidine system. Hydrolysis of N-benzyloxycarbonyl-cis-2,6-(acetoxymethyl)piperidine in the presence of Aspergillus niger lipase gave the corresponding 2R, 6S mono-acetate in good chemical yield and very high optical purity (ee greater-than-or-equal-to 98%).

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86034-6
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-cis-2,6-(acetoxymethyl)piperidine 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalysed hydrolysis of N-benzyloxycarbonyl-cis-2,6-(acetoxymethyl)piperidine. A facile route to optically active piperidines

  摘要：

  We report the first enzymatic asymmetrization of a piperidine system. Hydrolysis of N-benzyloxycarbonyl-cis-2,6-(acetoxymethyl)piperidine in the presence of Aspergillus niger lipase gave the corresponding 2R, 6S mono-acetate in good chemical yield and very high optical purity (ee greater-than-or-equal-to 98%).

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86034-6