(1,1,3-d3)Inden | 770-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1,1,3-d3)Inden
• 英文别名: 1,1,3-Trideuteroinden；Indene-d3；1,1,3-trideuterioindene
• CAS: 770-96-7
• 化学式: C₉H₈
• 分子量: 119.139
• InChiKey: YBYIRNPNPLQARY-XOFOOSGASA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C(Press: 20 Torr)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,3-d3)Inden 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 生成 cis-1,1,3-trideuterio-2-indanyl p-fluorophenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Determination of the stereochemistry in the addition of thiols to indene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a017
• 作为产物：
  描述：

  茚 在 重水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(1,1,3-d3)Inden
  参考文献：
  名称：

  可分离的亚胺铁 (III) 配合物对氢原子转移的选择性和机制

  摘要：

  在文献中，已经分离出铁氧配合物，并详细研究了它们的氢原子转移 (HAT) 反应。铁-亚胺配合物最近才被分离出来，社区需要对来自晚期金属亚胺物种的 HAT 机制进行实验评估。我们报告了通过可分离的亚胺铁 (III) 复合物 L(Me)FeNAd（L(Me) = 庞大的 β-二酮亚胺配体，2,4-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基）戊基；Ad = 1-金刚烷基）。HAT 之前是叔丁基吡啶 ((t)Bupy) 结合形成反应性四配位中间体 L(Me)Fe(NAd)((t)Bupy)，如平衡和动力学研究所示。在 HAT 步骤中，大约 100 的非常大的底物 H/D 动力学同位素效应与 CH 键断裂一致。基本 HAT 速率常数通过吡啶添加剂上的给电子基团和更具极性的介质而增加。当结合来自茚与环己二烯的更快的 HAT 速率时，这种趋势与 HAT 过渡态中的 H(+) 转移特征一致。在 (t)Bupy 存在下

  DOI：

  10.1021/ja2005303

文献信息

• Reactions of Indene and Indoles with Platinum Methyl Cations:  Indene C−H Activation, Indole π versus Nitrogen Lone-Pair Coordination
  作者：Travis J. Williams、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om0606643

  日期：2007.1.1

  Reactions of indene and various substituted indoles with [(diimine)PtII(Me)(TFE)]+ cations have been studied (diimine = ArNC(Me)−C(Me)NAr; TFE = 2,2,2-trifluoroethanol). Indene displaces the TFE ligand from platinum to form a stable π coordination complex that, upon heating, undergoes C−H activation with first-order kinetics, ΔH⧧= 29 kcal/mol, ΔS⧧ = 10 eu, and a kinetic isotope effect of 1.1 at 60

  研究了茚和各种取代的吲哚与[（diimine）Pt II（Me）（TFE）] +阳离子的反应（diimine = ArN C（Me）-C（Me）NAr; TFE = 2,2,2-三氟乙醇）。茚从铂置换TFE配体以形成稳定的π配位络合物的是，在加热时，发生C-H活化与一级动力学，Δ ħ ⧧ = 29千卡/摩尔，Δ小号⧧ = 10欧，以及动力学同位素在60°C时达到1.1的效果。吲哚最初还通过C2 C3烯烃形成配位络合物，但它们会重排为相应的N结合的复合物。初始配位和重排的相对速率受吲哚上过量的酸或甲基取代的影响。
• Photochemical Reactions of Aromatic Compounds. XXXIII. Photoreactions of 1-Cyanonaphthalene with Indene in Various Solvents
  作者：Masahide Yasuda、Chyongjin Pac、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.53.502

  日期：1980.2

  accompanied by the formation of 2-methoxyindan and 2,2′-dimethoxy-1,1′-biindanyl or 2-indanol and 1-hydroxy-2,2′-biindanyl. In these solvents, the reactions were suggested to be initiated by photochemical electron transfer; the methoxylated or hydroxylated compounds are formed by the nucleophilic attack of methanol or water on the indene cation. Anionic species, including the 1-cyanonaphthalene anion, were

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• An Acid‐Catalyzed Cyclialkylation that Provides Rapid Access to a Twisted Molecular Basket
  作者：Keith Hermann、Daniel A. Turner、Christopher M. Hadad、Jovica D. Badjić

  DOI：10.1002/chem.201201153

  日期：2012.7.2

  Twist of fate: Expanding the scope of cavity‐containing compounds is essential for developing more efficient sensors and catalysts. This report describes an efficient cyclialkylation reaction that provides rapid access to a novel C3 symmetric and chiral cavitand (see figure). The host can be prepared in larger quantities through two synthetic steps and from simple starting materials.

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• Chlorine Dioxide as an Electron-Transfer Oxidant of Olefins. Preliminary Communication
  作者：Chaim Rav-Acha、Ehud Choshen (Goldstein)、Shalom Sarel

  DOI：10.1002/hlca.19860690729

  日期：1986.10.29

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• Ring expansion of indene by photoredox-enabled functionalized carbon-atom insertion
  作者：Fu-Peng Wu、Chetan C. Chintawar、Remy Lalisse、Poulami Mukherjee、Subhabrata Dutta、Jasper Tyler、Constantin G. Daniliuc、Osvaldo Gutierrez、Frank Glorius

  DOI：10.1038/s41929-023-01089-x

  日期：——

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