5-(1-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butoxy]-3-methyl-phenyl}-1-ethyl-propyl)-3-methyl-thiophene-2-sulfonyl chloride | 633339-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butoxy]-3-methyl-phenyl}-1-ethyl-propyl)-3-methyl-thiophene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-(1-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl}-1-ethylpropyl)-3-methylthiophene-2-sulfonyl chloride；5-[3-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutoxy]-3-methylphenyl]pentan-3-yl]-3-methylthiophene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 633339-88-5
• 化学式: C₂₉H₄₇ClO₄S₂Si
• 分子量: 587.36
• InChiKey: AXFIPSDEINFGBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butoxy]-3-methyl-phenyl}-1-ethyl-propyl)-3-methyl-thiophene-2-sulfonyl chloride 以72%的产率得到2-(4-piperidin-1-yl-phenylsulfanyl)-octanoic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。

  公开号：

  US06342508B1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₉H₄₇LiO₂SSi 在 磺酰氯 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(1-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butoxy]-3-methyl-phenyl}-1-ethyl-propyl)-3-methyl-thiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-THIOPHENE TYPE VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR DE VITAMINE D DU TYPE PHENYLTHIOPHENE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的非类固醇、苯基噻吩化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α,25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。

  公开号：

  WO2003101978A1

文献信息

• Vesicant treatment with phenyl-thiophene type vitamin d receptor modulators
  申请人：Nagpal Sunil

  公开号：US20060135484A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to a method of treating or preventing damage to human skin cells by chemical vesicants by administering a non-secosteroidal, phenylthiophene compound with vitamin D receptor (VDR) modulating activity.

  这项发明涉及一种通过给予一种具有维生素D受体（VDR）调节活性的非类固醇苯硫苯化合物来治疗或预防化学性水泡剂对人体皮肤细胞的损伤的方法。
• Phenyl-thiophene type vitamin d receptor modulators
  申请人：Dahnke Robert Karl

  公开号：US20060287536A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-thiophene compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非甾体类、苯基硫吩化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α,25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• Phenyl-thiophene type vitamin D receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07601850B2

  公开（公告）日：2009-10-13

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-thiophene compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非骨化类甾体、苯基噻吩化合物，具有调节维生素D受体(VDR)活性，且其低于1α,25-二羟基维生素D3的高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和银屑病。