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4-三氟甲基苯甲亚氨酸甲酯盐酸盐 | 56108-08-8

中文名称
4-三氟甲基苯甲亚氨酸甲酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-Trifluoromethyl-benzimidic acid methyl ester; hydrochloride
英文别名
Methyl 4-(Trifluoromethyl)benzimidate Hydrochloride;methyl 4-(trifluoromethyl)benzenecarboximidate;hydrochloride
4-三氟甲基苯甲亚氨酸甲酯盐酸盐化学式
CAS
56108-08-8
化学式
C9H8F3NO*ClH
mdl
——
分子量
239.625
InChiKey
MFMDBNFHHBYKBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-三氟甲基苯甲亚氨酸甲酯盐酸盐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 4-三氟甲基苯脒盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    制备三唑并[1,5-c]嘧啶类药物作为潜在的抗哮喘药。
    摘要:
    通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法,发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶,然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后,使用溴化氰进行环化,得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后,将5- [3-(三氟甲基)苯基] -2-氨基(8-10),5-(3-溴苯基)-2-氨基(8-13),5- [3-发现(二氟甲氧基)-苯基] -2-氨基(8-11)和5-(4-吡啶基)-2-氨基(6-7)化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。
    DOI:
    10.1021/jm00166a023
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇对三氟甲基苯腈盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以97%的产率得到4-三氟甲基苯甲亚氨酸甲酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    一系列2-苯基组胺,2-杂芳基组胺和类似物的合成和组胺H1受体激动剂活性。
    摘要:
    分别由合适的酰亚胺或am和乙酸2-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺基-1-丁酸酯制备了新的组胺衍生物,其特征是在咪唑环的C2位上有一个(取代的)芳基,杂芳基,苄基或杂芳基甲基取代基(1)。在分离的豚鼠回肠上筛选化合物作为潜在的H1受体激动剂。3-卤代2-苯基组胺(卤素= Br(35)和I(36))与组胺等价,而2-(3-(三氟甲基)苯基)组胺(2- [2-(3-(三氟甲基)苯基)-1H-咪唑-4-基乙乙胺(39)比组胺的效价明显更高(39:pD2 = 6.81,相对活性= 128%)。2-取代的组胺类似物是内皮剥脱的豚鼠主动脉上的部分H1受体激动剂,pEC50值通常小于豚鼠回肠上观察到的,但发现效价等级顺序相似。H1受体拮抗剂美吡拉明可以分别依赖浓度地阻断对豚鼠回肠和主动脉的收缩作用,从而产生美吡拉敏的KB值在纳摩尔范围内。体外化合物35和39与[3H]美吡拉敏标记的豚鼠小脑膜结合,pKi分别为6
    DOI:
    10.1021/jm00008a007
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文献信息

  • Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
    申请人:Wada Katsuaki
    公开号:US20110184188A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.
    本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途,其化学式为(I),其中化学基团W1至W9,以及R1至R3如本文所定义。
  • MEDWID, JEFFREY B.;PAUL, ROLF;BAKER, JANNIE S.;BROCKMAN, JOHN A.;DU, MILA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1230-1241
    作者:MEDWID, JEFFREY B.、PAUL, ROLF、BAKER, JANNIE S.、BROCKMAN, JOHN A.、DU, MILA+
    DOI:——
    日期:——
  • INSECTICIDAL BENZENEDICARBOXAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2318374A2
    公开(公告)日:2011-05-11
  • [EN] INSECTICIDAL BENZENEDICARBOXAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZÈNEDICARBOXAMIDE INSECTICIDE
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2010012442A2
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W1 to W9, and R1 to R3 are as defined herein.
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