1-(2'-amino-4'-methoxybenzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide | 41447-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2'-amino-4'-methoxybenzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide
• 英文别名: 1-[(2-amino-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol;hydrobromide
• CAS: 41447-34-1
• 化学式: BrH*C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 409.323
• InChiKey: RJTFPPGBSCPJOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-amino-4'-methoxybenzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide 、 阿朴啡 在 氢溴酸 chloroform methanol 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to give 1-hydroxy-2,10-dimethoxyaporphine hydrobromide (5f) in 47% yield, mp 219-221的产率得到1-hydroxy-2,10-dimethoxyaporphine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hernandaline

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吖啶的方法，该方法利用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。

  公开号：

  US04013664A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromo-4-methoxy-2-nitro-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol 在 钯 氢气 、 甲醇 、 丙酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give white crystals of 1-(2'-amino-4'-methoxybenzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide (4f) (735 mg, 81%), mp 136°-137.5°的产率得到1-(2'-amino-4'-methoxybenzyl)-2-methyl-6-methoxy-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hernandaline

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吖啶的方法，该方法利用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。

  公开号：

  US04013664A1

文献信息

• US4013664A
  申请人：——

  公开号：US4013664A

  公开（公告）日：1977-03-22