methyl 3-((3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl)amino)-5-(4-fluorophenoxy)benzoate | 1445791-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-((3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl)amino)-5-(4-fluorophenoxy)benzoate
• CAS: 1445791-26-3
• 化学式: C₃₀H₂₄FN₅O₆
• 分子量: 569.549
• InChiKey: NMKMHYANFHNEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  147.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl)amino)-5-(4-fluorophenoxy)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.061 g的产率得到3-((3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl)amino)-5-(4-fluorophenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3；R4；和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013096151A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-fluorophenoxy)-5-nitrobenzoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 methyl 3-((3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl)amino)-5-(4-fluorophenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3；R4；和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013096151A1