N-butyl-2-hydroxy-3,5-diisopropylbenzamide | 107627-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-2-hydroxy-3,5-diisopropylbenzamide
• 英文别名: N-butyl-2-hydroxy-3,5-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 107627-72-5
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: AJRYJESGQGZPHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二异丙基邻羟基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-butyl-2-hydroxy-3,5-diisopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  二硫键捕获技术可识别一种激活核受体人类LRH-1（NR5A2）的新型有效化学探针。

  摘要：

  依靠对大型化合物库进行高通量物理和虚拟筛选的常规努力未能产生出48种人类核受体中许多受体的高效化学探针。在这里，我们调查了二硫键捕获（一种对核受体的新方法）是否会提供针对人肝受体同源物1（hLRH-1，NR5A2）的有效先导化合物。尽管hLRH-1包含一个大的配体结合口袋并以高亲和力结合磷脂，但现有的合成hLRH-1配体由于溶解性差，功效低或脱靶作用显着而受到限制。使用二硫键捕获，我们发现了一种领先的化合物，该化合物与hLRH-1配体结合结构域中疏水腔内衬的天然半胱氨酸残基（Cys346）的结合效率非常高。在计算模型和细胞测定的指导下，先导化合物被精制成配体PME8和PME9，它们可逆地结合hLRH-1（无半胱氨酸反应性）并增加hLRH-1在细胞中的活性。当与现有的hLRH-1合成激动剂RJW100进行比较时，PME8和PME9都显示出可比的诱导LRH-1依赖性靶基因CYP24A1在人He

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0159316

文献信息

• [EN] LRH-1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS LRH-1
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017044889A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Disclosed herein are compositions and methods for modulating the liver receptor homolog-1.

  本文揭示了调节肝脏受体同源物1的组合物和方法。
• LRH-1 modulators
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US10980755B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  Disclosed herein are compositions and methods for modulating the liver receptor homolog-1.

  本文公开了调节肝脏受体同源物-1 的组合物和方法。
• LRH-1 MODULATORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180243245A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed herein are compositions and methods for modulating the liver receptor homolog-1.