benzyl 3,5-di(2-chloroethyl)-1-(2-methoxycarbonylethyl)-1',2,4,6-tetramethyltripyrrene-a-6'-carboxylate hydrobromide | 87434-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3,5-di(2-chloroethyl)-1-(2-methoxycarbonylethyl)-1',2,4,6-tetramethyltripyrrene-a-6'-carboxylate hydrobromide
• 英文别名: benzyl 3,5-bis(2-chloroethyl)-1-(2-(methoxycarbonyl)ethyl)-1',2,4,6-tetramethyltripyrrin-a-6'-carboxylate hydrobromide；benzyl 4-(2-chloroethyl)-5-[[(5Z)-4-(2-chloroethyl)-5-[[4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-3-methylpyrrol-2-yl]methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate;hydrobromide
• CAS: 87434-76-2
• 化学式: BrH*C₃₄H₃₉Cl₂N₃O₄
• 分子量: 705.519
• InChiKey: IAFNIASQZNSETK-GSFZVDSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,5-di(2-chloroethyl)-1-(2-methoxycarbonylethyl)-1',2,4,6-tetramethyltripyrrene-a-6'-carboxylate hydrobromide 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4,6-di(2-chloroethyl)-1,8-di(2-methoxycarbonylethyl)-1',2,3,5,7,8'-hexamethyl-a,c-biladiene dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Smith, Kevin M.; Pandey, Ravindra K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1383 - 1388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基)丙酸甲酯 、 tert-butyl 5'-<(benzyloxy)carbonyl>-3',4-bis(2-chloroethyl)-3,4'-dimethyldipyrrylmethane-5-carboxylate 生成 benzyl 3,5-di(2-chloroethyl)-1-(2-methoxycarbonylethyl)-1',2,4,6-tetramethyltripyrrene-a-6'-carboxylate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Smith, Kevin M.; Pandey, Ravindra K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1383 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Porphyrin synthesis through tripyrrins: an alternate approach
  作者：Kevin M. Smith、G. Wayne Craig

  DOI：10.1021/jo00171a029

  日期：1983.11
• Total syntheses of N-methylprotoporphyrins-IX
  作者：Kevin M Smith、Ravindra K Pandey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84625-0

  日期：——