Methanesulfonic acid (3S,4S,5R)-4,5-bis-benzyloxymethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl ester | 410093-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (3S,4S,5R)-4,5-bis-benzyloxymethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 410093-99-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₇S
• 分子量: 420.483
• InChiKey: WGXKMKDPAVMWFK-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3S,4S,5R)-4,5-bis-benzyloxymethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R)-3,4-Bis-benzyloxymethyl-oxetane-2-carboxylic acid 、 (2S,3S,4R)-3,4-Bis-benzyloxymethyl-oxetane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  L-氧杂环丁霉素的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]迄今，未知的L-氧杂环丁菌素是通过核糖内酯衍生物由L-木糖分16步合成的。

  DOI：

  10.1021/ol025562x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-(1-methylethylidene)-3-deoxy-3-(hydroxymethyl)-5-O-benzyl-L-ribofuranose 在 吡啶 、 盐酸 、 溴 、 sodium hydride 、 barium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (3S,4S,5R)-4,5-bis-benzyloxymethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  L-氧杂环丁霉素的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]迄今，未知的L-氧杂环丁菌素是通过核糖内酯衍生物由L-木糖分16步合成的。

  DOI：

  10.1021/ol025562x