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Methyl 4-[[2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl]amino]pyridine-3-carboxylate | 674793-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 4-[[2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl]amino]pyridine-3-carboxylate
英文别名
——
Methyl 4-[[2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-5-(dimethylamino)pyrimidin-4-yl]amino]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
674793-74-9
化学式
C19H17ClFN5O2
mdl
——
分子量
401.828
InChiKey
BGFAUALUNZQRTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • CARBOXAMIDE 4-[(4-PYRIDYL)AMINO]PYRIMIDINES USEFUL AS HCV INHIBITORS
    申请人:Raboisson Pierre Jean-Marie Bernard
    公开号:US20090247523A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The present invention relates to the use of carboxamide 4-[(4-pyridyl)amino]-pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections.
    本发明涉及使用羧酰胺4-[(4-吡啶基)基]-嘧啶作为HCV复制抑制剂,以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的制药组合物中的应用。
  • WO2008/40778
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9987277B2
    申请人:——
    公开号:US9987277B2
    公开(公告)日:2018-06-05
  • [EN] CARBOXAMIDE 4-[(4-PYRIDYL)AMINO]PYRIMIDINES USEFUL AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDE 4-[(4-PYRIDYL)AMINO]-PYRIMIDINES UTILES COMME INHIBITEURS DE HCV
    申请人:TIBOTEC PHARM LTD
    公开号:WO2008040778A2
    公开(公告)日:2008-04-10
    [EN] The present invention relates to the use of carboxamide 4-[(4-pyridyl)amino]- pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections.
    [FR] La présente invention porte sur l'utilisation de carboxamide 4-[(4-pyridyl)amino]-pyrimidines comme inhibiteurs de la réplication de HCV, ainsi que sur leur utilisation dans des compositions pharmaceutiques visant à traiter ou à combattre les infections par HCV. Formule (I)
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