2,2'-(1-ethylpropylidene)bis[(4R)-4-(4-benzyloxy)phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole] | 468732-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2'-(1-ethylpropylidene)bis[(4R)-4-(4-benzyloxy)phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole]
• 英文别名: (R,R)-[C6H5CH2OC6H4C3H3NO]2CEt2；(4R)-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-2-[3-[(4R)-4-(4-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pentan-3-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 468732-53-8
• 化学式: C₃₇H₃₈N₂O₄
• 分子量: 574.72
• InChiKey: DGEJSNJTGFCRRJ-HEVIKAOCSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  704.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1-ethylpropylidene)bis[(4R)-4-(4-benzyloxy)phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole] 、 silver tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 生成 Ag[(R,R)-[C6H5CH2OC6H4C3H3NO]2CEt2](1+)
  参考文献：
  名称：

  无环和大环 1,5-双(恶唑啉) 配体及其铜 (I) 和银 (I) 配合物的结构和手性光学特性

  摘要：

  通过UV、NMR和CD光谱研究了C2对称无环配体1a-1e、大环配体2a-2d和3以及它们的铜(I)和银(I)配合物。通过光谱滴定确定在乙腈中具有 1:1 和 1:2 化学计量的金属-1a 和 -1b 配合物的稳定性常数。复合物 [Ag(1a)2]+ 的四面体协调证据是从复合诱导位移 (CIS) 和 NOE 效应中获得的，并通过分子建模得到证实。在立体中心（1a、c 和 2）上具有苯环的配体在 1Bb 带区域表现出强烈的棉花效应（CE），而在立体中心（1b、3）上具有苄基的配体中不存在这种效应。这种效应归因于两个芳香族发色团在立体中心上的激子耦合 (EC)。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200207)2002:7<1738::aid-ejic1738>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  二氯化二乙基丙二酰 在 sodium hydroxide 、 三光气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2'-(1-ethylpropylidene)bis[(4R)-4-(4-benzyloxy)phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole]
  参考文献：
  名称：

  Caplar, Vesna; Raza, Zlata; Katalenic, Darinka, Croatica Chemica Acta, 2003, vol. 76, # 1, p. 23 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural and Chiroptical Properties of Acyclic and Macrocyclic 1,5-Bis(oxazoline) Ligands and Their Copper(I) and Silver(I) Complexes
  作者：Miklos Hollosi、Zsuzsa Majer、Elemér Vass、Zlata Raza、Vladislav Tomišić、Tomislav Portada、Ivo Piantanida、Mladen Žinić、Vitomir Šunjić

  DOI：10.1002/1099-0682(200207)2002:7<1738::aid-ejic1738>3.0.co;2-o

  日期：2002.7

  Symmetric acyclic ligands 1a-1e, macrocyclic ligands 2a-2d and 3, and their copper(I) and silver(I) complexes were studied by UV, NMR and CD spectroscopy. The stability constants of the metal-1a and -1b complexes with 1:1 and 1:2 stoichiometries in acetonitrile were determined by spectrometric titrations. Evidence of tetrahedral coordination for complex [Ag(1a)2]+ was obtained from the complexation induced

  通过UV、NMR和CD光谱研究了C2对称无环配体1a-1e、大环配体2a-2d和3以及它们的铜(I)和银(I)配合物。通过光谱滴定确定在乙腈中具有 1:1 和 1:2 化学计量的金属-1a 和 -1b 配合物的稳定性常数。复合物 [Ag(1a)2]+ 的四面体协调证据是从复合诱导位移 (CIS) 和 NOE 效应中获得的，并通过分子建模得到证实。在立体中心（1a、c 和 2）上具有苯环的配体在 1Bb 带区域表现出强烈的棉花效应（CE），而在立体中心（1b、3）上具有苄基的配体中不存在这种效应。这种效应归因于两个芳香族发色团在立体中心上的激子耦合 (EC)。
• Caplar, Vesna; Raza, Zlata; Katalenic, Darinka, Croatica Chemica Acta, 2003, vol. 76, # 1, p. 23 - 36
  作者：Caplar, Vesna、Raza, Zlata、Katalenic, Darinka、Zinic, Mladen

  DOI：——

  日期：——