3'-[1-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-ethylamino]-3,5-dimethyl-biphenyl-4-carboxylic acid | 1233333-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-[1-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-ethylamino]-3,5-dimethyl-biphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[3-[1-(4-Chloro-3-methylphenyl)ethylamino]phenyl]-2,6-dimethylbenzoic acid
• CAS: 1233333-47-5
• 化学式: C₂₄H₂₄ClNO₂
• 分子量: 393.913
• InChiKey: BDNMWUXZBZDQNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-[1-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-ethylamino]-3,5-dimethyl-biphenyl-4-carboxylic acid 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ({3'-[1-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-ethylamino]-3,5-dimethyl-biphenyl-4-carbonyl}-amino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Benzylamine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100168079A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid 、 (3-bromo-phenyl)-[1-(4-chloro-3-methyl-phenyl)-ethyl]-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 3'-[1-(4-Chloro-3-methyl-phenyl)-ethylamino]-3,5-dimethyl-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Benzylamine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100168079A1

文献信息

• Biaryl Benzylamine Derivatives
  申请人：Angst Daniela

  公开号：US20100168079A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to biaryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。