benzyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]spiro[3.3]heptan-6-yl]carbamate | 1239589-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]spiro[3.3]heptan-6-yl]carbamate
• CAS: 1239589-53-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: HEQCPUDLBXVFEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  526.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]spiro[3.3]heptan-6-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以79%的产率得到6-氨基螺[3.3]庚基-2-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  环丁烷衍生的二胺类化合物的合成和分子结构

  摘要：

  环丁烷二胺（即顺式和反式-1,3-二氨基环丁烷，6-氨基-3-氮杂螺[3.3]庚烷和3,6-二氨基螺[3.3]庚烷）被认为是有前途的受空间约束的二胺结构药物发现。已经开发了合成其Boc单保护衍生物的方法，旨在制备多克量的化合物。这些新颖的合成方案利用经典的丙二酸酯烷基化化学方法来构建环丁烷环。环丁烷二胺衍生物的构象偏好已通过X射线衍射进行了评估，并与空间受限的二胺的文献数据进行了比较，后者是市售药物的组成部分。

  DOI：

  10.1021/jo101271h
• 作为产物：
  描述：

  6-(Boc-氨基)螺[3.3]庚烷-2-羧酸 、 苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到benzyl N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]spiro[3.3]heptan-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  环丁烷衍生的二胺类化合物的合成和分子结构

  摘要：

  环丁烷二胺（即顺式和反式-1,3-二氨基环丁烷，6-氨基-3-氮杂螺[3.3]庚烷和3,6-二氨基螺[3.3]庚烷）被认为是有前途的受空间约束的二胺结构药物发现。已经开发了合成其Boc单保护衍生物的方法，旨在制备多克量的化合物。这些新颖的合成方案利用经典的丙二酸酯烷基化化学方法来构建环丁烷环。环丁烷二胺衍生物的构象偏好已通过X射线衍射进行了评估，并与空间受限的二胺的文献数据进行了比较，后者是市售药物的组成部分。

  DOI：

  10.1021/jo101271h

文献信息

• 一种选择性JAK1抑制剂化合物及其制备方法和用途
  申请人：明慧医药（上海）有限公司

  公开号：CN112279853A

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明提供了作为JAK1抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为JAK1抑制剂的用途。所述的化合物表现出对于JAK1的优异抑制活性。