3β-acetoxy-des-D-5α,13β(H)-androstan-14-one | 36216-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-des-D-5α,13β(H)-androstan-14-one
• 英文别名: Acetic acid (2R,4aR,4bR,8aS,10aR)-4a-methyl-8-oxo-tetradecahydro-phenanthren-2-yl ester；18-Nor-3β-acetoxy-des-D-5α,10α-androstan-14-on；(4aS)-7t-acetoxy-4b-methyl-(4ar,4bc,8ac,10at)-dodecahydro-phenanthren-1-one；(4aS)-7t-Acetoxy-4b-methyl-(4ar,4bc,8ac,10at)-dodecahydro-phenanthren-1-on；2α-Acetoxy-4aβ-methyl-8-oxo-perhydro-4bβH,8aαH,10aβH-phenanthren；(+/-)-7t-acetoxy-4b-methyl-(4ar,4bc,8ac,10at)-dodecahydro-phenanthren-1-one；(+/-)-7t-Acetoxy-4b-methyl-(4ar,4bc,8ac,10at)-dodecahydro-phenanthren-1-on；(+/-)-2t-Acetoxy-8-oxo-4ar-methyl-(4bcH.8atH.10acH)-tetradecahydro-phenanthren
• CAS: 36216-72-5；40266-39-5；74841-47-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: BDVINCZTNYDPBE-KSXIZUIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-des-D-5α,13β(H)-androstan-14-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2α-Acetoxy-4aβ,8α-dimethyl-8β-hydroxymethyl-perhydro-4bβH,8aαH,10aβH-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  Experiments directed toward the total synthesis of terpenes. XIII. Construction of the lactone ring of rosenonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a032
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-7t-acetoxy-4br-methyl-(8acH)-4b.5.6.7.8.8a.9.10-octahydro-phenanthrol-(1) 在 1,4-二氧六环 、 Pd/SrCO₃ 作用下， 190.0~205.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 3β-acetoxy-des-D-5α,13β(H)-androstan-14-one
  参考文献：
  名称：

  396.合成与固醇有关的物质的实验。第XLVIII部分。胆固醇三环降解产物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001855

文献信息

• Structures of Some 2-Methoxy-8-keto-4a-methylperhydrophenanthrenes and Related Compounds
  作者：W. B. Renfrow、J. W. Cornforth

  DOI：10.1021/ja01102a025

  日期：1953.3