1-nitro-3,5-benzenedicarbonyldiazide | 13287-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-3,5-benzenedicarbonyldiazide
• 英文别名: 5-Nitro-isophthalsaeure-diazid；5-Nitrobenzene-1,3-dicarbonyl azide
• CAS: 13287-38-2
• 化学式: C₈H₃N₇O₄
• 分子量: 261.156
• InChiKey: CFOZBEQUIVCSBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-3,5-benzenedicarbonyldiazide 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到5-nitroisophthaloyl diisocyanate
  参考文献：
  名称：

  手性胍盐受体的新型合成及其在展开手性羧酸酯对映体识别能量学中的应用

  摘要：

  到多用途的手性二环胍积木一种新颖的合成路线描述了制备使用的升-蛋氨酸作为天然手性库的原料。此外，在大环和开放链主体的构建中分别显示了该构件的合成细节。主体设计采用尿素功能作为连接单元和用于阴离子络合的辅助锚定基团。这些宿主与各种手性和非手性含氧阴离子的结合研究是通过等温滴定量热法进行的。对结构相似的客群中的结合能进行趋势分析，揭示了客群几何约束的重要性。缔合熵而不是自由能（亲和力）被认为是在手性胍宿主识别对映体羧酸酯时区分构型异构体所需的结构独特性的指标。

  DOI：

  10.1021/jo7021026
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 在 sodium azide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到1-nitro-3,5-benzenedicarbonyldiazide
  参考文献：
  名称：

  AAZTA-based bifunctional chelating agents for the synthesis of multimeric/dendrimeric MRI contrast agents

  摘要：

  我们合成了基于 AAZTA（6-氨基-6-甲基全氢-1,4-二氮杂环四乙酸）平台的单体和二聚体双功能螯合物，该平台带有用于与生物大分子共轭的芳基氨基和异硫氰酸基。这两种体系均用于制备高松弛性树枝状（PAMAM G1）和多聚八-GdIII 复合物。由于每个金属离子上都有两个配位的、快速交换的水分子（q = 2），而且分子结构相当坚固紧凑，因此这些体系显示出更强的弛豫特性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00096e

文献信息

• Judging on Host−Guest Binding Mode Uniqueness:  Association Entropy as an Indicator in Enantioselection
  作者：Vinod D. Jadhav、Franz P. Schmidtchen

  DOI：10.1021/ol0605575

  日期：2006.5.1

  Supramolecular enantiodifferentiation was studied by isothermal titration calorimetry in an effort to address the order - disorder distinction in the diastereomeric complexes formed from a chiral macrocyclic host and enantiomeric carboxylates. As a result, the association entropy component T Delta S emerged as an indicator in the enantioselection of tartrate 14 and aspartate 15 by the macrocycle 13 containing two guanidinium anchor groups connected to each other by four urea units. The parent monotopic guanidinium compounds 1 or 2 did not show any enantioselection for chiral carboxylates.