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4-三氟甲氧基苯肼 | 13957-54-5

中文名称
4-三氟甲氧基苯肼
中文别名
(4-(三氟甲氧基)苯基)肼
英文名称
[4-(trifluoromethoxy)phenyl]hydrazine
英文别名
FCCP
4-三氟甲氧基苯肼化学式
CAS
13957-54-5
化学式
C7H7F3N2O
mdl
MFCD02656471
分子量
192.141
InChiKey
GWFWCTYACJWQKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230 °C(lit.)
  • 沸点:
    228.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:4428d4bd60d9151b71a11a66b92a703d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    US2014/275557
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    对三氟甲氧基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-三氟甲氧基苯肼
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑苯hydr衍生物作为抗真菌病原真菌的合成及生物评价。
    摘要:
    合成了一系列苯并咪唑苯基hydr衍生物(6a-6ai),并通过1 H-NMR,ESI-MS和元素分析对其进行了表征。通过单晶X射线衍射进一步确认6b的结构为(E)构型。使用菌丝体生长速率法筛选了所有化合物的抗枯萎病菌和稻瘟病菌的抗真菌活性。化合物6f表现出对茄形假单胞菌和米曲霉的显着抑制活性,EC50值分别为1.20和1.85μg/ mL。体内试验表明,6f可以有效控制上述两种植物病原体引起的稻瘟病和稻瘟病的发生。
    DOI:
    10.3390/molecules21111574
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文献信息

  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013162072A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式(1)的四唑酮化合物:[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等;R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等;R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等;X代表氧原子或硫原子;R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
  • Catalyst-Controlled Highly Selective Coupling and Oxygenation of Olefins: A Direct Approach to Alcohols, Ketones, and Diketones
    作者:Yijin Su、Xiang Sun、Guolin Wu、Ning Jiao
    DOI:10.1002/anie.201303917
    日期:2013.9.9
    Oxygen? That's radical! A method for the direct synthesis of substituted alcohols, ketones, and diketones through a catalyst‐controlled highly chemoselective coupling and oxygenation of olefins has been developed. The method is simple and practical, can be switched by the selection of different catalysts, and employs molecular oxygen as both an oxidant and a reagent.
    氧?太过激了!已开发出一种通过催化剂控制的烯烃高度化学选择性偶联和氧合直接合成取代的醇,酮和二酮的方法。该方法简单实用,可以通过选择不同的催化剂进行切换,并采用分子氧作为氧化剂和试剂。
  • [EN] PYRIDAZINONE-BASED BROAD SPECTRUM ANTI-INFLUENZA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE À BASE DE PYRIDAZINONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018001948A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    The present invention relates to compounds of formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其药用盐,以及其制备方法、包含它们的药物组合物,以及它们作为药物的用途。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2011017504A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl thiosemicarbazones and their use in pest control, as insecticides and acaπcides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds
    这项发明涉及新颖的杂环基-N-芳基硫脲类化合物及其在害虫控制中的应用,作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备,以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
  • <i>sp</i> 2-C-H Acetoxylation of Diversely Substituted (<i>E</i> )-1-(Arylmethylene)-2-phenylhydrazines Using PhI(OAc)<sub>2</sub> as Acetoxy Source at Ambient Conditions
    作者:Goutam Brahmachari、Indrajit Karmakar
    DOI:10.1002/ejoc.201900994
    日期:2019.9.15
    It's Simple! Catalyst‐ and additive‐free regioselective direct sp2 C–H acetoxylation of biologically interesting aldehyde hydrazones to access a new series of hydrazone acetates has been achieved. The reaction proceeds at ambient temperature employing PIDA as an acetoxy source.
    很简单!已实现了对生物感兴趣的乙的无催化剂和无添加剂的区域选择性直接sp 2 C–H乙酰化反应,从而获得了一系列新的acetate乙酸盐。使用PIDA作为乙酰氧基源,反应在环境温度下进行。
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