3-[2,6-bis(hydroxymethyl)benzyloxy]-2-nitropyridine | 117524-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-[2,6-bis(hydroxymethyl)benzyloxy]-2-nitropyridine
• 英文别名: [3-(hydroxymethyl)-2-[(2-nitropyridin-3-yl)oxymethyl]phenyl]methanol
• CAS: 117524-34-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅
• 分子量: 290.276
• InChiKey: XNWASFJSYHZRET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-diformylbenzyloxy)-2-nitropyridine 、 3-(2-formyl-6-methylbenzyloxy)-2-nitropyridine 、 硼氢化钠 、 在 ice 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 3-(2-hydroxymethyl-6-methylbenzyloxy)-2-nitropyridine (330 mg) and 3-[2,6-bis(hydroxymethyl)benzyloxy]-2-nitropyridine (700 mg)的产率得到3-(2-hydroxymethyl-6-methylbenzyloxy)-2-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种咪唑吡啶化合物，其化学式如下：##STR1## 其中，R.sup.1是低炔基，低炔氧基(低)烷基或N，N-二(低)烷基氨基(低)炔基，R.sup.2是低烷基，R.sup.3是单(或双或三)苯基(低)烷基，其中苯基(低)烷基被一个或多个取代基所取代，所述取代基被选择自氰基，氨甲酰基，单(或双或三)苯基(低)烷基氨基，酰胺基，羧基，酯化羧基，羟基，羟基(低)烷基，酰氧基(低)烷基，酰氧基，单(或双或三)苯基(低)烷氧基，低烷氧(低)烷氧基，四氢吡喃氧基和酰胺基(低)烷基或单(或双或三)苯基(低)烷基，所述单(或双或三)苯基(低)烷基被低烷基和一个额外的取代基所取代，所述额外的取代基被选择自羟基(低)烷基，氨基，N-低烷基-N-酰胺基，单(或双或三)苯基(低)烷基氨基，酰胺基和低烷基氨基，R.sup.4是氢或低烷基，以及其药学上可接受的盐，用于治疗溃疡。

  公开号：

  US04831041A1

文献信息

• US4831041A
  申请人：——

  公开号：US4831041A

  公开（公告）日：1989-05-16