4-((2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid | 927972-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 927972-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 290.146
• InChiKey: WKWSWQMGCHXYHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid 、 4-(4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzimidazol-1-yl)butan-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到N¹-(3,4-dichlorophenethyl)-N⁴-(4-(4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butyl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  Molecular Plasticity of Crystalline CK2α′ Leads to KN2, a Bivalent Inhibitor of Protein Kinase CK2 with Extraordinary Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00063
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙胺 在 三异丙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-((2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl)amino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Molecular Plasticity of Crystalline CK2α′ Leads to KN2, a Bivalent Inhibitor of Protein Kinase CK2 with Extraordinary Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00063

文献信息

• Molecular Plasticity of Crystalline CK2α′ Leads to KN2, a Bivalent Inhibitor of Protein Kinase CK2 with Extraordinary Selectivity
  作者：Dirk Lindenblatt、Violetta Applegate、Anna Nickelsen、Merlin Klußmann、Ines Neundorf、Claudia Götz、Joachim Jose、Karsten Niefind

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00063

  日期：2022.1.27