3-(3-(叔丁基)苯基)丙酸 | 53987-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 3-(3-(叔丁基)苯基)丙酸
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrafluor-6-phenylbenzophenon
• 英文别名: Phenyl-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-phenylphenyl)methanone
• CAS: 53987-57-8
• 化学式: C₁₉H₁₀F₄O
• 分子量: 330.281
• InChiKey: JIFLTMPARKVSLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 五氟苯甲酸乙酯 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN, L. S.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 19, N 1, 43-53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoro-ketones. V reaction of alkyl and aryllithium compunds with perfluoroalkylether esters
  作者：Loomis S. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85237-9

  日期：1981.11

  variety of aryllithium compounds have been shown to react with a perfluoroalkylether ester (RfORfCO2R) at −78°C to produce perfluoroalkylether ketones. In the absence of competing reactions, which may be due to additional reactive groups on the ester, high yields of ketones can be prepared. Steric hindrance adjacent to the carbonyl group has an important effect on rates of reactions. Low reaction temperature

  已显示正丁基锂和各种芳基锂化合物在-78°C下与全氟烷基醚酯（R f OR f CO 2 R）反应生成全氟烷基醚酮。在没有竞争反应的情况下（可能由于酯上的其他反应性基团），可以制备高产率的酮。与羰基相邻的立体位阻对反应速率有重要影响。使用仲酸酯时，低反应温度为-78°C是重要因素。在较高的反应温度≥30℃下，由于半缩酮的中间锂盐的不稳定性分解成芳基酯和全氟烯烃，仲酯产生的酮的产率降低。
• Gerasimova,T.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2181 - 2185
  作者：Gerasimova,T.N. et al.

  DOI：——

  日期：——