methyl α-methoxy-(p-hydroxyphenyl)acetate | 76529-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-methoxy-(p-hydroxyphenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethanoate；methyl 2-methoxy-p-hydroxymandelate；2-methoxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid methyl ester；methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyacetate
• CAS: 76529-98-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: WJIJOJKHXJLXHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-methoxy-(p-hydroxyphenyl)acetate 、 2-[(1,3-苯并噻唑-2-基甲基)氨基]乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 2-(4-{2-[1,3-benzothiazol-2-yl(methyl)amino]ethoxy}phenyl)-2-methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82495

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 6.0h， 生成 methyl α-methoxy-(p-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-azetidinones from serinehydroxamates: approaches to the synthesis of 3-aminonocardicinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a007

文献信息

• Hypervalent iodine in organic synthesis. A new route to α-functionalized carboxylate esters.
  作者：Robert M. Moriarty、Henry Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90541-6

  日期：1981.1

  Aryl and alkylcarboxylate esters are converted into the corresponding α-hydroxy acids or α-alkoxyesters upon treatment with C6H5I(OAc)2 and base in the appropriate solvent.

  在合适的溶剂中用C 6 H 5 I（OAc）2和碱处理后，芳基和烷基羧酸酯转化为相应的α-羟基酸或α-烷氧基酯。
• Aryl and heteroarylmethoxyphenyl inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05358955A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W is selected from optionally substituted pyridyl, naphthyl, and quinolyl; which inhibits lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis and is useful in the treatment of inflammatory disease states; also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method for inhibiting lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis.

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，其中W选自可选择的取代吡啶基、萘基和喹啉基；该化合物抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成，在治疗炎症性疾病状态中有用；还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成的方法。
• Fluorescence quenched quinone methide based activity probes – a cautionary tale
  作者：Jonathan D. Sellars、Marie Landrum、Aileen Congreve、David P. Dixon、Jackie A. Mosely、Andrew Beeby、Robert Edwards、Patrick G. Steel

  DOI：10.1039/b920443a

  日期：——

  A carbamate linked quenching group coupled with a pro-quinone methide reactive core provides an effective tool for studying enzyme function without problems associated with background fluorescence from unreacted probe. However, the relatively slow fragmentation of the carbamate linkage in such a strategy may cause problems of loss of signal or a decoupling of enzyme activity and labelling.

  一个与羧酸酯连接的猝灭基团与一个亲醌美脱基反应核心相结合，提供了一个有效的工具，用于研究酶功能，而无需担心未反应探针所带来的背景荧光问题。然而，这种策略中羧酸酯链接的相对缓慢碎裂可能会导致信号丧失或酶活性与标记之间的解耦问题。
• Determination of the absolute stereochemistry of the fungal metabolite (<i>R</i>)-(−)-2-(4′-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethanoic acid (pisolithin B)
  作者：Youla S. Tsantrizos、Kelvin K. Ogilvie

  DOI：10.1139/v91-115

  日期：1991.5.1

  configuration. The stereochemistry was established via comparison of its optical rotation to that of its synthetic (R) and (S) enantiomers. The synthetic samples were prepared by the stereospecific reduction of the prochiral α-keto acid, p-hydroxybenzoylformic acid (2-(4′-hydroxyphenyl)-2-oxoethanoic acid, 2a), with (R) or (S)-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthyl lithium aluminum hydride (BINAL-H). The absolute

  抗真菌抗生素piisolithin B（对羟基扁桃酸，2-（4'-羟基苯基）-2-羟基乙酸，1a）显示具有绝对（R）构型。立体化学是通过比较其旋光度与其合成的 (R) 和 (S) 对映体的旋光度来确定的。合成样品通过前手性α-酮酸、对羟基苯甲酰甲酸（2-（4'-羟基苯基）-2-氧代乙酸，2a）与（R）或（S）-2的立体有择还原制备， 2'-二羟基-1,1'-联萘氢化铝锂 (BINAL-H)。在手性溶剂化剂 (R)-(-)-2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl) 存在下，使用其异丁酯的 1H NMR 确定两种产物的绝对构型和对映体纯度乙醇。关键词：piisolithin B，对羟基扁桃酸，抗真菌，绝对构型。
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。