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3-phenyl-1-(2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-ol
3-phenyl-1-(2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-ol | 1013662-02-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-1-(2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-ol
英文别名
——
CAS
1013662-02-6
化学式
C
21
H
24
O
7
mdl
——
分子量
388.417
InChiKey
VEYWMXALPQNGFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
3-phenyl-1-(2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-ol
在 pyridinium dichromate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.0h, 以28%的产率得到3-phenyl-1-(2,4,6-tris(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-yn-1-one
参考文献:
名称:
一种新的查耳酮衍生物3-苯基-1-(2,4,6-三(甲氧基甲氧基)苯基)丙-2-yn-1-one)通过上调血红素来抑制佛波酯诱导的结直肠癌细胞转移活性加氧酶-1。
摘要:
查尔酮(1,3-二苯基-2-丙-1-酮)衍生物通过靶向可能导致癌变的关键分子发挥抗癌活性。我们合成了查尔酮衍生物3-苯基-1-(2,4,6-三(甲氧基甲氧基)苯基)丙-2-yn-1-one(KB-34),并先前报道了其在巨噬细胞中的抗炎活性。在这项研究中,我们检查了KB-34对人类结直肠癌(CRC)细胞的抗转移活性,并阐明了其潜在的分子机制。KB-34处理可显着抑制12-O-十四烷酰佛波醇13-乙酸盐(TPA)诱导的迁移以及CRC细胞(HT-29和SW620)的侵袭和增殖。TPA诱导的NF-κB活化在HT-29细胞中也被KB-34显着抑制。KB-34在TPA刺激的CRC细胞(HT-29和SW620)的mRNA和蛋白水平上均抑制了基质金属蛋白酶7(MMP-7)的表达。我们还证明了在CRC细胞(HT-29和SW620)和HO-1中诱导血红素加氧酶-1(HO-1)表达是TPA刺激的HT中KB-3
DOI:
10.1016/j.ejphar.2018.10.011
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