2-chloro-4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)pyrimidine | 1207536-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-4-methylphenol
• CAS: 1207536-85-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: PYURMWYUHSSRPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-methoxy-5-chlorophenyl)pyrimidine 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95.7%的产率得到2-chloro-4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  揭示了公式（I）的化合物及其盐，这些化合物激活可溶性鸟苷酸环化酶（sGC），包含它们的药物组合物，它们在制造用于治疗心血管疾病的药物中的应用，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2010015653A1

文献信息

• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160024059A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , B, V, W, X, Y, Z and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• US9353090B2
  申请人：——

  公开号：US9353090B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE<br/>[FR] ACIDES CARBOXYLIQUES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016014463A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, B, V, W, X, Y, Z and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.