phenyl(chloro)isocyanatoborane | 45889-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(chloro)isocyanatoborane
• CAS: 45889-83-6
• 化学式: C₇H₅BClNO
• 分子量: 165.387
• InChiKey: NDUXVZGJCMYSFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 phenyl(chloro)isocyanatoborane 生成 (phenyl)(isocyanato)chloroborane pyridine complex
  参考文献：
  名称：

  拟卤化物。第四部分 配合物PhBX 2，L（X = Cl，Br，NCO或NCS； L = C 5 H 5 N或EtOAc）的红外光谱和热化学，以及卤代和假卤代卤素的相对受体强度；关于四配位异氰酸根合和异硫氰酸根合硼烷的化学反应的注释

  摘要：

  已制备并表征了八种配合物PhBX 2，L（X = Cl，Br，NCO或NCS； L = C 5 H 5 N或EtOAc）。他们的红外光谱已经过检查，并提出了分配方案。最重要的特征可能是PhBX 2系列，EtOAc从1639（X = NCO）到1597（X = NCS），1582（X = Cl）和1563 cm的ν（C O）逐渐降低。–1（X = Br）与1714厘米相比。免费EtOAC中为–1。这些变化反映了PhBX 2中受体强度的反序（X = Br> Cl> NCS> NCO）。使用吡啶作为配体，通过量热法发现了相同的结果。但对于EtOAc–PhBX 2系统中存在复杂的副反应（1：1络合物在过量配体中放热溶解）。反应的冷凝相热（其中l =液体，c =晶体）：PhBX 2（l）+ py（l）= PhBX 2，py（c）为–39·1，–33·2，〜– 28·7和–26·2 kcal。X分别为Br，Cl，NCS和NCO的mol

  DOI：

  10.1039/j19680001024
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 、 Diisocyanato-phenyl-boran 生成 phenyl(chloro)isocyanatoborane
  参考文献：
  名称：

  拟卤化物。第四部分 配合物PhBX 2，L（X = Cl，Br，NCO或NCS； L = C 5 H 5 N或EtOAc）的红外光谱和热化学，以及卤代和假卤代卤素的相对受体强度；关于四配位异氰酸根合和异硫氰酸根合硼烷的化学反应的注释

  摘要：

  已制备并表征了八种配合物PhBX 2，L（X = Cl，Br，NCO或NCS； L = C 5 H 5 N或EtOAc）。他们的红外光谱已经过检查，并提出了分配方案。最重要的特征可能是PhBX 2系列，EtOAc从1639（X = NCO）到1597（X = NCS），1582（X = Cl）和1563 cm的ν（C O）逐渐降低。–1（X = Br）与1714厘米相比。免费EtOAC中为–1。这些变化反映了PhBX 2中受体强度的反序（X = Br> Cl> NCS> NCO）。使用吡啶作为配体，通过量热法发现了相同的结果。但对于EtOAc–PhBX 2系统中存在复杂的副反应（1：1络合物在过量配体中放热溶解）。反应的冷凝相热（其中l =液体，c =晶体）：PhBX 2（l）+ py（l）= PhBX 2，py（c）为–39·1，–33·2，〜– 28·7和–26·2 kcal。X分别为Br，Cl，NCS和NCO的mol

  DOI：

  10.1039/j19680001024

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.6, page 256 - 257
  作者：

  DOI：——

  日期：——