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2,2,2-trifluoro-1-trimethylsiloxy-1-pyreneethane
2,2,2-trifluoro-1-trimethylsiloxy-1-pyreneethane | 1354228-06-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trifluoro-1-trimethylsiloxy-1-pyreneethane
英文别名
——
CAS
1354228-06-0
化学式
C
21
H
19
F
3
OSi
mdl
——
分子量
372.462
InChiKey
NVUNMIHCWVZKEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.04
重原子数:
26.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,2-trifluoro-1-trimethylsiloxy-1-pyreneethane
在
盐酸
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到2,2,2-trifluoro(1-pyrenyl)ethanol
参考文献:
名称:
用Ruppert's试剂合成和表征新型含三氟甲基的醇
摘要:
报道了使用Ruppert's试剂[(三甲基)三氟甲基硅烷](1)合成和表征新型的新型含三氟甲基的醇。1与各种酮和醛的反应,例如四苯基环戊二烯酮(2a),9,10-蒽醌(2b),pyr醛(2c),2,6-二甲基对茴香醛(2d)和2,3(亚甲基二氧基) )苯甲醛(2e)在催化量的四丁基氟化铵在THF中的存在下导致以几乎定量的产率形成相应的三氟甲基化甲硅烷基醚衍生物3a – e。3a的酸水解– e以优异的分离产率得到了所需的三氟甲基化醇衍生物(4a - e)。通过IR,NMR(1 H,19 F,13 C NMR),GCMS和元素分析对化合物进行表征。4a和4b的单晶X射线结构支持所提出的产品。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2011.07.020
作为产物:
描述:
1-芘甲醛
、
(三氟甲基)三甲基硅烷
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.2h, 以100%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-trimethylsiloxy-1-pyreneethane
参考文献:
名称:
用Ruppert's试剂合成和表征新型含三氟甲基的醇
摘要:
报道了使用Ruppert's试剂[(三甲基)三氟甲基硅烷](1)合成和表征新型的新型含三氟甲基的醇。1与各种酮和醛的反应,例如四苯基环戊二烯酮(2a),9,10-蒽醌(2b),pyr醛(2c),2,6-二甲基对茴香醛(2d)和2,3(亚甲基二氧基) )苯甲醛(2e)在催化量的四丁基氟化铵在THF中的存在下导致以几乎定量的产率形成相应的三氟甲基化甲硅烷基醚衍生物3a – e。3a的酸水解– e以优异的分离产率得到了所需的三氟甲基化醇衍生物(4a - e)。通过IR,NMR(1 H,19 F,13 C NMR),GCMS和元素分析对化合物进行表征。4a和4b的单晶X射线结构支持所提出的产品。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2011.07.020
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还原橙4
还原橙2
还原兰黑BBN
还原亮橙IRK
试剂N1,N1,N3,N3,N6,N6,N8,N8-Octakis(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-pyrenetetramine
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