6-chloro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indole | 487058-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-chloro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indole
• 英文别名: 6-chloro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]indole
• CAS: 487058-28-6
• 化学式: C₁₅H₉ClF₃N
• 分子量: 295.691
• InChiKey: AWRJHODEEQUWKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯吲哚 、 4-碘三氟甲苯 生成 6-chloro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US20070043080A1

文献信息

• RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS
  申请人：Janssens Eduard Frans

  公开号：US20070015747A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention concerns compounds of formula (I) prodrugs, addition salts, or stereochemically isomeric forms thereof for use as, inter alia, respiratory syncytial virus replication inhibitors; their preparation, compositions containing them and methods of their use in treating respiratory syncytial viral infections.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其为前药、加成盐或立体化学异构体形式，可用作呼吸道合胞病毒复制抑制剂，其制备、含有它们的组合物以及在治疗呼吸道合胞病毒感染方面使用它们的方法。
• Anti-allergic 2-(heterocyclyl alkyl) imidazo pyridines and 2-(heterocyclyl alkyl) purines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0307014A1

  公开（公告）日：1989-03-15

  Antiallergic 2-(heterocyclylalkyl)imidazopyridines of formula wherein -A¹=A²-A³=A⁴- is -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH- or -CH=N-CH=N-; R¹ is hydrogen, C₁₋₁₀alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, Ar¹, C₁₋₆alkyl or a radical of formula -Alk-G-R²; R is hydrogen or C₁₋₆alkyl; m is 1 to 4; n is 1 or 2; L is hydrogen, C₁₋₆alkylcarbonyl, C₁₋₆alkylsulfonyl, C₁₋₆alkyloxycarbonyl, Ar²-C₁₋₆alkyloxycarbonyl, Ar²-carbonyl, Ar²-­sulfonyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₂₋₆alkenyl optionally substituted with Ar², C₁₋₁₂alkyl, a radical of formula -Alk-R⁴, -Alk-Y-R⁵, Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁶ or -CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁷; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, novel compounds of formula (I); pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的抗过敏 2-(杂环烷基)咪唑并吡啶 其中 -A¹=A²-A³=A⁴-是-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-CH=CH-N=CH-、-CH=CH-CH=N-、-N=CH-N=CH-或-CH=N-CH=N-； R¹ 是氢、C₁₋₁₀烷基、C₃₋₆环烷基、Ar¹、C₁₋₆烷基或式 -Alk-G-R² 的基； R 是氢或 C₁₋₆ 烷基； m为1至4 n 是 1 或 2； L 是氢、C₁₋₆烷基羰基、C₁₋₆烷基磺酰基、C₁₋₆烷氧基羰基、Ar²-C₁₋₆烷氧基、Ar²-羰基、Ar²-磺酰基、C₃₋₆环烷基、C₂₋₆烯基，任选被 Ar²、C₁₋₁₂alkyl、式-Alk-R⁴、-Alk-Y-R⁵、Alk-Z¹-C(X)-Z²-R⁶或-CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁷取代的基团； 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，式 (I) 的新型化合物；含有此类化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• (4-Piperidinylmethyl and -hetero)purines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0206415B1

  公开（公告）日：1993-01-27
• NOVEL OXAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0539421A1

  公开（公告）日：1993-05-05
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28