ethyl 1-[4-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butyl]-2-imidazolecarboxylate | 202592-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-[4-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butyl]-2-imidazolecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[4-[4-[[2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]butyl]imidazole-2-carboxylate
• CAS: 202592-76-5
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₄
• 分子量: 471.556
• InChiKey: OXRFGPBYFLMKDX-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]propyl methanesulfonate 、 ethyl 1-[4-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butyl]-2-imidazolecarboxylate 、 4,5-二甲酰胺咪唑 以44%的产率得到1-[3-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]propyl]-4,5-imidazoledicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  通式（I）代表的杂环化合物，其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，一个可选择氧化的硫原子，—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团；环A可以是可选择进一步取代的，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，并可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06211215B1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-2-甲酸乙酯 、 4-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl 1-[4-[4-[2-[(E)-2-phenylethenyl]-4-oxazolylmethoxy]phenyl]butyl]-2-imidazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  通式（I）代表的杂环化合物，其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团；X代表氧原子，一个可选择氧化的硫原子，—C(═O)—或—CH(OH)—；Y代表CH或N；m表示0到10的整数；n表示1到5的整数；环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团；环A可以是可选择进一步取代的，或其盐。化合物（I）具有抑制酪氨酸激酶的作用，并可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06211215B1

文献信息

• US6211215B1
  申请人：——

  公开号：US6211215B1

  公开（公告）日：2001-04-03