4-methoxybenzyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate | 238399-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 238399-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: GDDLSSKPZONQKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (cis)-benzyl 3,3-difluoro-5-(3-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供的是二氢嘧啶衍生物，可用于治疗或预防HBV感染或由HBV感染引起的疾病，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及其药用或医学应用。

  公开号：

  WO2021018238A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-methoxybenzyl 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  非核苷类逆转录酶抑制剂的化学式（P-1），其中：Ar1是一种不饱和的、可选择取代的、单环或双环结构，包括0至3个来自S、O和N的杂原子；Ar2是一种芳香的、可选择取代的、单环结构，包括至少一个氮杂原子和0至2个来自S、O和N的进一步杂原子；R4和R5独立地是H或C3-C8环烷基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷酰氧基、C1-C4烷基硫氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氢氰基、卤素基、羟基、氨甲基、羟甲基、羧甲基或卤素取代的C1-C6烷基巯基、硝基；或者R4和RS结合形成一个3-6成员的、可选择取代的环结构；R6是0或S；Rx是天然或非天然氨基酸的残基；L*是与相邻氧原子以醚键、碳酸酯键或酯键相连的连接基团，与Rx酯键相连；以及其药学上可接受的盐是具有良好药代动力学性质的抗HIV药物。

  公开号：

  US20020128301A1

文献信息

• MASKED CARBOXYLATE NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Jandeleit Bernd

  公开号：US20090069419A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Masked carboxylate neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  掩蔽羧酸新戊磺酰酯丙戊酸酯前药，包含此类前药的药物组合物，以及使用此类前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说，披露了表现出增强口服生物利用度的丙戊酸酯前药和使用丙戊酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神疾病、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。
• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-17 N-AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLE TRITERPÉNONE EN C-3 AVEC DES DÉRIVÉS DE N-AMIDE EN C-17 EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO LABS LTD

  公开号：WO2018029610A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone with C-17 N-amide compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and 'X' are as defined in formula (I). The invention also relates to compounds of formula (I), its related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有化学式（I）中的C-17 N-酰胺化合物的C-3新型三萜酮，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和'X'如化学式（I）中所定义。该发明还涉及化学式（I）的化合物，其相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导疾病的药物组合物。
• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-17 REVERSE AMIDE HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLE TRITERPÉNONE EN C-3 À DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'AMIDE INVERSE EN C-17 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO LABS LTD

  公开号：WO2018069857A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide heterocycle compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and n are as defined in formula (I). The invention also relates to C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide heterocycle derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有式（I）的C-17反酰胺杂环化合物的C-3新型三萜酮，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n如式（I）中所定义。该发明还涉及具有C-17反酰胺杂环衍生物的C-3新型三萜酮，相关化合物和用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• Prodrugs
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20030186924A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig 1

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig1的盐。
• Pyrrolidine modulators of ccr5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040087552A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Pyrrolidine compounds of Formula (I), (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. 1

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8在此定义），这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可以作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，例如用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。本发明还涉及治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。