2.2.3.3.4.4.5.5.-octamethyl-1-oxa-2.3.4.5-tetragermacyclopentane | 93635-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2.2.3.3.4.4.5.5.-octamethyl-1-oxa-2.3.4.5-tetragermacyclopentane
• CAS: 93635-00-8
• 化学式: C₈H₂₄Ge₄O
• 分子量: 426.638
• InChiKey: VDIPCHQQKIIIEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 5,5,6,6,7,7-hexamethyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[d,f][1,2,3]trigermepine 生成 2.2.3.3.4.4.5.5.-octamethyl-1-oxa-2.3.4.5-tetragermacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  SAKURAI, HIDEKI;SAKAMOTO, KENKICHI;KIRA, MITSUO, CHEM. LETT., 1984, N 8, 1379-1382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study of Photochemical Reactions of Decamethylcyclopentagermane
  作者：Kunio Mochida、Satoshi Tokura

  DOI：10.1246/bcsj.65.1642

  日期：1992.6

  cyclohexane at room temperature proceeds readily along with the generation of dimethylgermylene to give octamethylcyclotetragermane. Photochemically generated dimethylgermylene reacts with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene or carbon tetrachloride to give 1,1,3,4-tetramethyl-1-germa-3-cyclopentene or chlorodimethyl(trichloromethyl)germane, respectively. The transient absorption of 1 in cyclohexane at 490 nm, obtained

  室温下，十甲基环五锗烷 (1) 在环己烷中的光解很容易进行，同时生成二甲基锗烷，得到八甲基环四锗烷。光化学生成的二甲基锗烯与 2,3-二甲基丁-1,3-二烯或四氯化碳反应，分别生成 1,1,3,4-四甲基-1-germa-3-环戊烯或氯二甲基（三氯甲基）锗烷。1 在环己烷中在 490 nm 处的瞬态吸收，通过激光闪光光解获得，是由于二甲基乙二甲苯在 293 K 下的。研究了二甲基乙二甲苯与一些捕集剂的反应速率。在 3-甲基戊烷中，二甲基锗烯在 77 K 处的 506 nm 处也显示出吸收带。光生二甲基锗烯似乎处于单线态基态。
• Studies of Photochemical Reactions of 7,8-Digermabicyclo[2.2.2]octadienes by Steady-State and Laser Flash Photolysis Techniques
  作者：Kunio Mochida、Takanari Kayamori、Masanobu Wakasa、Hisaharu Hayashi、Mikhail P. Egorov

  DOI：10.1021/om000471u

  日期：2000.8.1

  transient bands of tetraalkyldigermenes using nanosecond laser flash photolysis appeared at ca. 380 nm. The rate constants for the quenching reactions of the digermene with oxygen, polyhalomethanes, alcohols, 2,3-dimethylbuta-1,3-diene, 1-hexyne, and triethylsilane were also measured under various conditions. The quenching reactions of digermenes with carbon tetrachloride and ethanol (k = ∼107 M-1 s-1) are

  稳态纳秒激光研究了溶液中1,4-二苯基-2,3-苯并-7,7,8,8-四烷基-7,8-二茂铁双环[2.2.2]辛二烯的光化学快速光解和基质分离技术。溶液中7,8-二茂铁双环[2.2.2]辛二烯的光解作用主要导致三重激发态四烷基二茂铁和1,4-二苯基萘的形成。7,8-二茂铁双环[2.2.2]辛二烯也可以光化学异构化为1,4-二苯基-2,3-苯并-6,6,7,7-四烷基-6,7-二茂铁三环[3.3.0.0]辛烷，次要产品。四烷基二茂铁与丁二烯（2,3-二甲基-1,3-二烯和2-甲基-1,3-二烯的丁二烯），四氯化碳和甲醇的反应产生了相应的Digermene捕获产物：1,2-digermacyclohex-4-烯，1,2-二氯二茂铁和六氯乙烷，和甲氧基二茂铁分别以良好的收率。使用纳秒激光闪光光解法得到的四烷基二硬脂酸酯的瞬态谱带出现在大约。380海里 还在各种条件下测量了地芬烯与氧，多卤代甲烷，
• Reactivity, absorption and emission of dimethylgermylene photo-generated from dodecamethylcyclohexagermane
  作者：Kunio Mochida、Naoko Kanno、Ryuji Kato、Masahiro Kotani、Seigo Yamauchi、Masanobu Wakasa、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80119-5

  日期：1991.9

  The UV photolysis of dodecamethylcyclohexagermane (1) in cyclohexane at room temperature proceeds readily with loss of dimethylgermylene species to give two of the lower homologs, decamethylcyclopentagermane (2) and octamethylcyclotetragermane (3). The photochemically generated dimethylgermylene species reacts with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene or CCl4 to give 1,1,3,4-tetramethyl-1-germacyclopent-3-ene or trichloromethyldimethylchlorogermane, respectively. The transient absorption of 1 in cyclohexane at 450 nm obtained by laser flash-photolysis is due to dimethylgermylene. The reaction rates of dimethylgermylene with some substances are examined. In 3-methylpentane glass dimethylgermylene shows an absorption band at 430 nm and a fluorescence peak at 650 nm. The photo-generated germylene appears to be the singlet ground state.