benzyl 2(S)-[methyl-(5-benzyloxycarbonylamino)-2(S)-amino-4(R)-hydroxypentanoyl]amino-3-[4,4'-bisbenzyloxy-3'-(2(S)-benzyloxycarbonylamino-2-pentafluorophenyloxycarbonylethyl)biphenyl-3-yl]propionate hydrochloride | 755751-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2(S)-[methyl-(5-benzyloxycarbonylamino)-2(S)-amino-4(R)-hydroxypentanoyl]amino-3-[4,4'-bisbenzyloxy-3'-(2(S)-benzyloxycarbonylamino-2-pentafluorophenyloxycarbonylethyl)biphenyl-3-yl]propionate hydrochloride
• CAS: 755751-83-8
• 化学式: C₆₇H₆₁F₅N₄O₁₂
• 分子量: 1209.23
• InChiKey: LSFQAYVJKNASNV-YGYNMYDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  214.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2(S)-[methyl-(5-benzyloxycarbonylamino)-2(S)-amino-4(R)-hydroxypentanoyl]amino-3-[4,4'-bisbenzyloxy-3'-(2(S)-benzyloxycarbonylamino-2-pentafluorophenyloxycarbonylethyl)biphenyl-3-yl]propionate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以69%的产率得到benzyl (8S,11S,14S)-5,17-bis(benzyloxy)-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-11-(2R)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-hydroxypropyl-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20070129288A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2(S)-[methyl-(5-benzyloxycarbonylamino)-2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(R)-hydroxypentanoyl]amino-3-[4,4'-bisbenzyloxy-3'-(2(S)-benzyloxycarbonylamino-2-pentafluorophenyloxycarbonylethyl)biphenyl-3-yl]propionate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到benzyl 2(S)-[methyl-(5-benzyloxycarbonylamino)-2(S)-amino-4(R)-hydroxypentanoyl]amino-3-[4,4'-bisbenzyloxy-3'-(2(S)-benzyloxycarbonylamino-2-pentafluorophenyloxycarbonylethyl)biphenyl-3-yl]propionate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20070129288A1