4-methoxybenzyl 2,5-dichloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)benzoate | 132496-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 2,5-dichloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)benzoate
• 英文别名: p-methoxybenzyl 2,5-dichloro-3,4-di-p-methoxybenzyloxybenzoate；2.5-dichloro-3,4-bis(p-methoxybenzyloxy)benzoic acid p-methoxybenzyl ester；(4-methoxyphenyl)methyl 2,5-dichloro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate
• CAS: 132496-71-0
• 化学式: C₃₁H₂₈Cl₂O₇
• 分子量: 583.465
• InChiKey: KGHLEMKGWQBTTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 2,5-dichloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)benzoate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,5-dichloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cefiderocol (S-649266), A new siderophore cephalosporin exhibiting potent activities against Pseudomonas aeruginosa and other gram-negative pathogens including multi-drug resistant bacteria: Structure activity relationship

  摘要：

  The structure-activity relationship (SAR) for a novel series of catechol conjugated siderophore cephalosporins is described with their in vitro activities against multi-drug resistant Gram-negative pathogens including Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia and Enterobacteriaceae. Cefiderocol (3) was one of the best molecules which displayed well-balanced and potent activities against multi-drug resistant Gram-negative pathogens including carbapenem resistant bacteria among the prepared compounds with the modified C-7 side chain and the modified C-3 side chain. Cefiderocol (3) is a highly promising parenteral cephalosporin for the treatment of multi-drug resistant Gram-negative infection. (C) 2018 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.014
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-3,4-dihydroxybenzoic acid 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 4-methoxybenzyl 2,5-dichloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds and their use

  摘要：

  一种头孢菌素化合物，其化学式为（I）：其中X和Y可能相同或不同，为氢原子或卤素原子；Z为氢原子或卤素原子，-CH=CH₂，-CH=CH-CH₃，-OR¹，-SR²或-CH₂W，其中R¹和R²为较低的烷基基团，W为氢原子或亲核残基，以及其药用可接受盐、制备方法及其抗菌组合物。

  公开号：

  EP0400805A1

文献信息

• Cephalosporin compounds and their use
  申请人：Ishimaru, Toshiyasu

  公开号：EP0400805A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  A cephalosporin compound of the formula (I): wherein X and Y may be the same or different and are a hydrogen or halogen atom; Z is a hydrogen or halogen atom, -CH=CH₂, -CH=CH-CH₃, -OR¹, -SR² or -CH₂W in which R¹ and R² are a lower alkyl group and W is a hydrogen atom or a nucleophilic residue, its pharmaceutically acceptable salt, a process for preparing the same and their antibacterial composition.

  一种头孢菌素化合物，其化学式为（I）：其中X和Y可能相同或不同，为氢原子或卤素原子；Z为氢原子或卤素原子，-CH=CH₂，-CH=CH-CH₃，-OR¹，-SR²或-CH₂W，其中R¹和R²为较低的烷基基团，W为氢原子或亲核残基，以及其药用可接受盐、制备方法及其抗菌组合物。
• Piperaziniocephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05143910A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Antibacterial hydroxyarylpiperazinocephalosporins of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or acylamino; R.sup.2 is H or methoxy; R.sup.3 is alkyl; R.sup.4 is --(P--C--Q).sub.n --, where P and Q each are H, alkyl or OH, or P and Q combine to form oxo, and n is 0 or 4; R.sup.5 is substituted or unsubstituted hydroxyaryl; R.sup.6 has a negative charge and is COO, or an anion in combination with an optionally protected carboxy; and X is O, S or S.fwdarw.O; an antibacterial preparation containing the same; a method for killing bacteria and preventing or treating bacterial infection by using the same; and syntheses of the cephalosporins are provided.

  公式为：##STR1##其中R.sup.1为氨基或酰氨基；R.sup.2为H或甲氧基；R.sup.3为烷基；R.sup.4为--(P--C--Q).sub.n --，其中P和Q分别为H、烷基或OH，或P和Q结合形成氧化物，n为0或4；R.sup.5为取代或未取代的羟基芳基；R.sup.6带有负电荷，为COO，或与可选择保护的羧基结合的阴离子；X为O、S或S.fwdarw.O；包含相同成分的抗菌制剂；通过使用相同的方法杀灭细菌并预防或治疗细菌感染；提供头孢菌素的合成方法。
• MONOCYCLIC BETA-LACTAM COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Evopoint Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP4074709A1

  公开（公告）日：2022-10-19

  Provided is a monocyclic β-lactam compound as shown in general formula (I), or an ester, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are a pharmaceutical composition containing the monocyclic β-lactam compound as shown in general formula (I), or an ester, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use thereof in the preparation of a drug for treating bacterial infections.

  本发明提供了通式（I）所示的单环β-内酰胺化合物，或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐。还提供了一种含有通式（I）所示单环β-内酰胺化合物或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐的药物组合物，以及其在制备治疗细菌感染药物中的用途。
• [EN] MONOCYCLIC β-LACTAM COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ β-LACTAME MONOCYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 单环β-内酰胺化合物及其用途
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021115444A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  提供了一种通式(I)所示的单环-β内酰胺化合物或其酯、其立体异构体以及其药学上可接受的盐，还提供了包含通式(I)所示的单环-β内酰胺化合物或其酯、其立体异构体以及其药学上可接受的盐的药物组合物及其用于制备治疗细菌感染药物的用途
• CEPHALOSPORIN HAVING CATECHOL GROUP
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2341053B1

  公开（公告）日：2016-01-13