2-(1-(4-bromophenyl)propylidene)hydrazinecarbothioamide | 443144-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-bromophenyl)propylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: [1-(4-Bromophenyl)propylideneamino]thiourea；[1-(4-bromophenyl)propylideneamino]thiourea
• CAS: 443144-60-3
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN₃S
• mdl: MFCD21102029
• 分子量: 286.195
• InChiKey: KWKSFMHWUNFKNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.3-173.0 °C
• 沸点：
  377.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-溴苯丙酮 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-(4-bromophenyl)propylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  酮硫半咔唑类化合物：抑制其黑色素生成的构效关系

  摘要：

  一系列2-（1- phenylalkylidene）的hydrazinecarbothioamides 2，2-（1-苯基烷基）hydrazinecarbothioamides 3，2-（3,4-二氢萘-1（2H） -亚基）肼硫代甲酰胺（4），和2-（1-合成了（噻吩-2-基）亚乙基）肼基碳硫代酰胺（5），以抑制其在黑素瘤B16细胞中的黑素生成。这些酮硫代半氨基甲酮的比吸收比（SAR）表明，醛基硫代半氨基甲酮1中的亚苄基氢可以被疏水部分取代并且被烷基取代为酮硫代半咪唑酮的末端氨基氢明显改善了活性。另外，硫代半氨基甲酮中的双键是增加疏水性的重要因素。因此，疏水性酮硫代半金属咔唑酮是优异的黑色素生成抑制剂，如乙醛硫代半金属咔唑酮。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.146