N-butyl-N-nitroso-benzamide | 99840-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-nitroso-benzamide
• 英文别名: N-Butyl-N-nitroso-benzamid；N-butyl-N-nitrosobenzamide
• CAS: 99840-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: HSLPMLGQVWJHFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-nitroso-benzamide 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-苯甲酰基哌啶
  参考文献：
  名称：

  在无金属和无催化剂条件下，亚硝酸叔丁酯促进仲酰胺的氨基转移

  摘要：

  在亚硝酸叔丁酯的存在下，证明了温和有效的方法将仲酰胺与各种胺包括伯，仲，环状和无环胺进行氨基酰胺的氨基转移。反应通过N-亚硝酰胺中间体进行，并在室温下以良好至极好的收率提供转酰胺基产物。而且，开发的方法不需要任何催化剂或添加剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob03010c
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基苯甲酰胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-butyl-N-nitroso-benzamide
  参考文献：
  名称：

  在无金属和无催化剂条件下，亚硝酸叔丁酯促进仲酰胺的氨基转移

  摘要：

  在亚硝酸叔丁酯的存在下，证明了温和有效的方法将仲酰胺与各种胺包括伯，仲，环状和无环胺进行氨基酰胺的氨基转移。反应通过N-亚硝酰胺中间体进行，并在室温下以良好至极好的收率提供转酰胺基产物。而且，开发的方法不需要任何催化剂或添加剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob03010c

文献信息

• Photochemical Activities of<i>N</i>-Nitroso Carboxamides and Sulfoximides and Their Application to DNA Cleavage
  作者：Jih Ru Hwu、Joseph Jen-Tse Huang、Fu-Yuan Tsai、Shwu-Chen Tsay、Ming-Hua Hsu、Kuo Chu Hwang、Jia-Cherng Horng、Ja-an Annie Ho、Chun-Cheng Lin

  DOI：10.1002/chem.200802571

  日期：2009.9.7

  the absence of PTIO, it underwent decomposition followed by recombination to give the heterocyclic nitric oxide radical 15. Incorporation of intercalating moieties endowed the N‐nitroso compounds with DNA‐cleaving ability through single‐strand scission upon UV irradiation in a phosphate buffer (pH 5.0–8.0) under aerobic conditions.

  合成了含有苯，芴或芴酮环的N-亚硝基化合物。这些化合物在312 nm的紫外线下光解提供NO 。物种，其存在通过使用EPR方法得到证实，并使用2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基3-氧化物（PTIO）作为捕集剂。在不存在PTIO的情况下照射N-甲基-N-亚硝基-9-芴酮甲酰胺（14 c）时，它先分解后重组，得到杂环一氧化氮自由基15。插层部分的结合赋予了N在有氧条件下，在磷酸盐缓冲液（pH 5.0-8.0）中通过紫外线辐照可通过单链断裂而具有DNA裂解能力的亚硝基化合物。
• Reaction of amides with nitric oxide (NO)
  作者：Takashi Itoh、Kazuhiro Nagata、Yûji Matsuya、Michiko Miyazaki、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01074-5

  日期：1997.7

  Amides were allowed to react with nitric oxide in aprotic and non-ethereal solvents to give the corresponding N-nitroso derivatives. The reaction was accelerated Dy addition of oxygen. The solvent effect revealed that the reaction did not proceed in the presence of protic media. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.