allyl (4R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo-[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 117893-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (4R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo-[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: allyl-(1R,5R,6S)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-oxo-carbapenem-3-carboxylate；allyl (1R,3R,5R,6S)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-2-oxocarbapenem-3-carboxylate；allyl (4R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；prop-2-enyl (4R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 117893-97-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: MGFFKYHPWGLFLO-WWGUJXLXSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (4R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo-[3.2.0]heptane-2-carboxylate 、 氯磷酸二苯酯 在 氯磷酸二苯酯 作用下， 生成 allyl (1R,5R,6S)-2-(diphenoxyphosphoryloxy)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Aza-substituted 1-carbadethiapen-2-EM-3-carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及2-aza取代的1-卡巴德噻吩-2-乙烯-3-羧酸1，其中通用的2-aza基团包括偶氮基、酰胺基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、三唑基、三唑啉基、环氧丙基和它们的药学上可接受的盐、酯、无水物和酰胺衍生物，其作为抗生素有用。还公开了从已知的适当取代的双环酮酯II通过2-偶氮中间体III制备I的过程：其中R"为H或CH，优选为β-甲基；R6和R7独立地为氢、线性、支链或环状C1-C5烷基，可被氟、羟基、保护羟基、磺酰氧基、氨基、保护氨基取代，其中R'和R'在一起也可以是C2-C4烷基亚甲基，同样被取代；条件是R6和R7都不是未取代的烷基，R'和R2是氢、烷基、酰基等，可以连接形成包含3到7个原子的环；Ra是氢、盐阳离子、可移除的保护基或药学上可接受的酯基。还公开了包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  EP0208889A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-[(R)-1-methyl-3-diazo-3-allyloxycarbonyl-2-oxopropyl]-2-azetidinone 在 Rhodium(II) octanoate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give allyl (4R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo-[3.2.0]heptane-2-carboxylate的产率得到allyl (4R,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-azabicyclo-[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo(3.2.0)-hept-2-ene-2-carboxylic acid

  摘要：

  这项发明涉及3-吡咯烷基硫基-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸化合物及其在治疗传染病中作为抗微生物药物的用途。

  公开号：

  US04822787A1

文献信息

• 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo(3.2.0)-hept-2-ene-2-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04822787A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  This invention consists of 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds and their use as antimicrobial agents in the treatment of infectious diseases.

  这项发明包括3-吡咯烷基巯基-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸化合物及其用作治疗传染病的抗菌剂的应用。
• [EN] METHOD OF PREPARING INTERMEDIATES OF PENEM ANTIBIOTICS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES D'ANIBIOTIQUES À BASE DE PENEMS
  申请人：UNIV SUNGKYUNKWAN FOUND

  公开号：WO2009064078A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to a method of preparing bicyclic keto esters, which are intermediates for carbapenem-based antibiotics. The method of preparing carbapenem-based antibiotic intermediates according to the present invention has not only the fast reaction rate using co-catalysts and specific reaction solvents which may be allowed to have high activity of rhodium catalysts, but also reduces the amount of expensive rhodium catalysts. Therefore, the present invention is very economical and useful, in industrial aspects.

  本发明涉及一种制备双环酮基酯的方法，该酯是头孢菌素类抗生素的中间体。根据本发明制备头孢菌素类抗生素中间体的方法不仅具有快速反应速率，使用共催化剂和特定反应溶剂可使铑催化剂具有高活性，而且还减少了昂贵的铑催化剂的用量。因此，本发明在工业方面非常经济实用。
• [EN] CARBAPENEMS CONTAINING A CARBOXY SUBSTITUTED PHENYL GROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, INTERMEDIATES AND USE AS ANTIBIOTICS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993015078A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) The present invention relates to carbapenems and provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or $i(in vivo) hydrolysable ester thereof wherein: R1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 are the same or different and are selected from hydrogen, halo, cyano, C1-4alkyl, nitro, hydroxy, carboxy, C1-4alkoxy, C1-4alkoxycarbonyl, aminosulphonyl, C1-4alkylaminosulphonyl, di-C1-4alkylaminosulphonyl, carbamoyl, C1-4alkylcarbamoyl, di-C1-4alkylcarbamoyl, trifluoromethyl, sulphonic acid, amino, C1-4alkylamino, di-C1-4alkylamino, C1-4alkanoylamino, C1-4alkanoyl($i(N)-C1-4alkyl)amino, C1-4alkanesulphonamido and C1-4alkylS(O)n- wherein n is zero, one or two; with the proviso that there is no hydroxy or carboxy substituent in a position $i(ortho) to the link to -NR3-. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) La présente invention se rapporte à des carbapénèmes et décrit un composé répondant à la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un ester hydrolysable $i(in vivo) de ce composé: formule dans laquelle: R1 représente 1-hydroxyéthyle, 1-fluoroéthyle ou hydroxyméthyle; R2 représente hydrogène ou C1-4alkyle; R3 représente hydrogène ou C1-4alkyle; R4 et R5 sont identiques ou différents et sont choisis parmi hydrogène, halo, cyano, C1-4alkyle, nitro, hydroxy, carboxy, C1-4alcoxy, C1-4alcoxycarbonyle, aminosulfonyle, C1-4alkylaminosulfonyle, di-C1-4alkylaminosulfonyle, carbamoyle, C1-4alkylcarbamoyle, di-C1-4alkylcarbamoyle, trifluorométhyle, acide sulfonique, amino, C1-4 alkylamino, di-C1-4alkylamino, C1-4alcanoylamino, C1-4alcanoyl($i(N)-C1-4alkyl)amino, C1-4alcanesulfonamido et C1-4alkylS(O)n-, n valant zéro, un ou deux, à condition qu'il n'y ait pas de substituant hydroxy ou carboxy en une position $i(ortho) par rapport à la liaison avec -NR3-. L'invention décrit également des procédés de préparation de ces composés, des intermédiaires utilisés dans leur préparation, leur utilisation comme agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant.

  本发明涉及碳青霉烯，并提供化合物(I)或其药学上可接受的盐或$ i（in vivo）$可水解酯，其中：R1为1-羟基乙基，1-氟乙基或羟甲基; R2为氢或C1-4烷基; R3为氢或C1-4烷基; R4和R5相同或不同，选择自氢，卤素，氰基，C1-4烷基，硝基，羟基，羧基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基羰基，氨基磺酰基，C1-4烷基氨基磺酰基，双C1-4烷基氨基磺酰基，氨基甲酰基，C1-4烷基氨基甲酰基，双C1-4烷基氨基甲酰基，三氟甲基，磺酸，氨基，C1-4烷基氨基，双C1-4烷基氨基，C1-4酰胺基，C1-4酰基（$i（N）$-C1-4烷基）氨基，C1-4烷基磺酰胺和C1-4烷基S（O）n-，其中n为零，一或二; 前提是在连接到-NR3-的位置$ i（ortho）$上没有羟基或羧基取代基。本发明还涉及制备这些化合物的过程，制备中间体，它们作为治疗剂的用途以及包含它们的药物组合物。
• 2-Aza-substituted 1-carbadethiapen-2-EM-3-carboxylic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0208889A1

  公开（公告）日：1987-01-21

  Disclosed are 2-aza-substituted 1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids 1, where the generic 2-aza group includes azido, acylamino, amino, alkylamino, dialkylamino, triazolyl, triazolinyl, aziridinyl, and their pharmaceutically acceptable salt, ester, anhydride and amide derivatives which are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of I from the known, appropriately substituted bicyclic keto ester II via the 2-azido central intermediate III: wherein R" is H or CH,, preferably beta-methyl; R6, and R7 are independently hydrogen, linear, branched or cyclic C1-C5alkyl, which can be substituted with fluoro, hydroxy, protected hydroxy, sulfoxy, amino, protected amino, wherein R' and R' taken together can also be C2-C4 alkylidene, similarly substituted; with the proviso that both R6 and R7 are not unsubstituted alkyl, R' and R2 are, inter alia, hydrogen, alkyl, acyl, and can be joined to form a ring comprising 3 to 7 atoms; Ra is hydrogen, a salt cation, a removable protecting group, or a pharmaceutically acceptable ester moiety. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及2-aza取代的1-卡巴德噻吩-2-乙烯-3-羧酸1，其中通用的2-aza基团包括偶氮基、酰胺基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、三唑基、三唑啉基、环氧丙基和它们的药学上可接受的盐、酯、无水物和酰胺衍生物，其作为抗生素有用。还公开了从已知的适当取代的双环酮酯II通过2-偶氮中间体III制备I的过程：其中R"为H或CH，优选为β-甲基；R6和R7独立地为氢、线性、支链或环状C1-C5烷基，可被氟、羟基、保护羟基、磺酰氧基、氨基、保护氨基取代，其中R'和R'在一起也可以是C2-C4烷基亚甲基，同样被取代；条件是R6和R7都不是未取代的烷基，R'和R2是氢、烷基、酰基等，可以连接形成包含3到7个原子的环；Ra是氢、盐阳离子、可移除的保护基或药学上可接受的酯基。还公开了包含这些化合物的制药组合物。
• 3-pyrolidinylthio-1-azabicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04963543A1

  公开（公告）日：1990-10-16

  3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hepten-2-ene-2-carboxylic acid derivatives are prepared.

  制备了3-吡咯烷基硫基-1-氮杂双环[3.2.0]庚烯-2-烯-2-羧酸衍生物。