methyl 2-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylpropanoate | 19811-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Methyl 2-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanoate；methyl 2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 19811-25-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: DLTXDMWUSHKHIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  高度取代的1,2-氨基醇不对称合成导致高取代的双恶唑啉配体的统一策略

  摘要：

  描述了以高收率和非对映选择性非对称合成高度取代的1,2-氨基醇的一般程序，该程序使用了多种有机金属加成至叔丁基亚氨基亚胺作为关键步骤。向这些亚胺中添加有机锂试剂遵循改良的Davis模型。该反应的非对映选择性极大地取决于亲核试剂和亲电试剂。这些高度取代的1,2-氨基醇可用于高收率合成立体化学多样且结构新颖的多取代2,2'-亚甲基（双恶唑啉）配体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02899
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基异丁酸甲酯 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.17h， 以93%的产率得到methyl 2-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  高度取代的1,2-氨基醇不对称合成导致高取代的双恶唑啉配体的统一策略

  摘要：

  描述了以高收率和非对映选择性非对称合成高度取代的1,2-氨基醇的一般程序，该程序使用了多种有机金属加成至叔丁基亚氨基亚胺作为关键步骤。向这些亚胺中添加有机锂试剂遵循改良的Davis模型。该反应的非对映选择性极大地取决于亲核试剂和亲电试剂。这些高度取代的1,2-氨基醇可用于高收率合成立体化学多样且结构新颖的多取代2,2'-亚甲基（双恶唑啉）配体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02899

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• Novel Compounds For The Treatment Of GI Disorders 682
  申请人：Bauer Udo

  公开号：US20080262064A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel imidazole compounds having a positive allosteric GABA B receptor (CUR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA B agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS).

  本发明涉及具有正向别构GABAB受体（CUR）调节剂作用的新型咪唑化合物，以及所述化合物的制备方法及其使用，可选地与GABAB激动剂结合，用于抑制瞬时下食管括约肌松弛，用于治疗胃食管反流病，以及用于治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征（IBS）。
• Substituted pyrazine compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08329707B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  Phenylacetamide compounds of the formula having sulfonyl group and cycloalkyl group on the phenyl group and having heteroaryl group on the nitrogen atom in the amide have an excellent glucokinase activation action.

  具有苯基上磺酰基和环烷基，并在酰胺中的氮原子上具有杂环基的苯乙酰胺化合物具有出色的葡萄糖激酶激活作用。
• METHOD OF TREATING DIABETES, METABOLIC SYNDROME AND OBESITY USING PHENYLACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20130102617A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Phenylacetamide compounds of the formula having sulfonyl group and cycloalkyl group on the phenyl group and having heteroaryl group on the nitrogen atom in the amide have an excellent glucokinase activation action. The compound of the present invention is useful as an agent for treating diabetes, in particular, type II diabetes, as well as metabolic syndrome and obesity.

  具有苯基上磺酰基和环烷基，以及在酰胺中氮原子上具有杂环基团的苯乙酰胺化合物，具有优异的葡萄糖激酶激活作用。本发明的化合物可用作治疗糖尿病，特别是2型糖尿病以及代谢综合征和肥胖症的药物。
• PHENYLACETAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20100286171A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A phenylacetamide derivative having sulfonyl group and cycloalkyl group on the phenyl group and having heteroaryl group on the nitrogen atom in the amide has an excellent GK activation action, thereby completing the present invention. The compound of the present invention is useful as an agent for treating diabetes, in particular, type II diabetes, since it has an excellent GK activation action.

  一种苯乙酰胺衍生物，在苯基上具有磺酰基和环烷基，在酰胺中的氮原子上具有杂环基团，具有优异的GK激活作用，因此完成了本发明。本发明的化合物由于具有优异的GK激活作用，因此可用作治疗糖尿病的药物，特别是二型糖尿病的药物。