5-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2,3-dicarbonitrile | 57444-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrazine-2,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 5-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrazine-2,3-dicarbonitrile；5,6-dicyano-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-3-one；5,6-Dicyano-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-2-on；2-methyl-3-oxo-2,4-dihydro-1H-pyrazine-5,6-dicarbonitrile
• CAS: 57444-05-0
• 化学式: C₇H₆N₄O
• 分子量: 162.151
• InChiKey: AKQYGKGRIQXHID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-243 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  337.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-amino-3-(1-cyanoethylamino)but-2-enedinitrile 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHTSUKA Y., J. ORG. CHEM , 1976, 41, NO 4, 629-633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free tandem cyclization/hydrosilylation to construct tetrahydroquinoxalines
  作者：Yixiao Pan、Changjun Chen、Xin Xu、Haoqiang Zhao、Jiahong Han、Huanrong Li、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c7gc03095a

  日期：——

  B(C₆F₅)₃-Catalyzed tandem cyclization/hydrosilylation for the step-economical construction of 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines from readily available starting materials has been developed.

  B(C6F5)3催化的串联环化/氢硅烷化反应，可从易得的起始物构建1,2,3,4-四氢喹啉。
• Diaminomaleonitrile derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04017533A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  N-.alpha.-Cyanoalkyl compounds of diaminomaleonitrile represented by the formula (I) ##STR1## wherein R represents a straight or branched chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group useful for producing dihydropyrazine compounds; iminonitrile compounds of diaminomaleonitrile useful as antimicrobial agents and intermediates, represented by the formula (II) ##STR2## wherein R is as defined above; and processes for preparing the same.

  翻译结果如下： N-.alpha.-氰基烷基二氨基马来酰亚胺化合物的化学式为（I）##STR1## 其中R代表直链或支链烷基，其碳原子数为1至4，或者是用于生产二氢吡嗪化合物的苯基；二氨基马来酰亚胺亚胺化合物的化学式为（II）##STR2## 其中R如上所定义；以及制备它们的过程。这些化合物可用作抗微生物剂和中间体。
• US4017533A
  申请人：——

  公开号：US4017533A

  公开（公告）日：1977-04-12
• OHTSUKA Y., J. ORG. CHEM <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 4, 629-633
  作者：OHTSUKA Y.

  DOI：——

  日期：——