4-methyl-N-((E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)-N-(2-(((E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-en-1-yl)oxy)benzyl)benzenesulfonamide | 1393589-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-((E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)-N-(2-(((E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-en-1-yl)oxy)benzyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1393589-47-3
• 化学式: C₃₅H₅₁B₂NO₇S
• 分子量: 651.48
• InChiKey: VMSAISRNMSFMAU-XYVQYNESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-((E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)-N-(2-(((E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-en-1-yl)oxy)benzyl)benzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 一氯丙酮 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到(6E,8E)-11-tosyl-3,4,5,10,11,12-hexahydro-2H-benzo[b][1,5]oxaazacyclotetradecine
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.08h， 生成 4-methyl-N-((E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)-N-(2-(((E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-en-1-yl)oxy)benzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623