摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[Ni(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)(η2-C(O)CH2-t-Bu)]PF6 | 1147093-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ni(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)(η2-C(O)CH2-t-Bu)]PF6
英文别名
ditert-butyl(2-ditert-butylphosphanylethyl)phosphane;3,3-dimethylbutan-1-one;nickel(2+);hexafluorophosphate
[Ni(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)(η2-C(O)CH2-t-Bu)]PF6化学式
CAS
1147093-61-5
化学式
C24H51NiOP2*F6P
mdl
——
分子量
621.27
InChiKey
JUJLLVGCRJKBFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.06
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ni(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)(η2-C(O)CH2-t-Bu)]PF6 在 PhLi 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到[Ni(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)(η2-OC=CH-t-Bu)]
    参考文献:
    名称:
    一氧化碳和乙烯在阳离子镍(II)烷基络合物的Ni-C键中的顺序插入反应
    摘要:
    阳离子镍(II)新戊基络合物[(dtbpe)Ni(CH 2 t Bu)] [PF 6 ](1 ; dtbpe = 1,2-双(二叔丁基膦基)乙烷)依次将一氧化碳和乙烯插入Ni-C键形成可分离的产物。当暴露于一氧化碳,1个插入1个当量的CO,得到[(dtbpe)的Ni(η 2 -C(O)CH 2吨丁基)] [PF 6 ](2)。此阳离子酰基复杂发生反应高效地与乙烯,得到[(dtbpe)的Ni(κ 2 -CH 2 CH 2 C(O)CH 2吨丁基)] [PF 6 ](3),其中氧原子与Ni结合,形成五元金属环。的治疗2与苯基锂导致去质子化在邻近羰基的酸性亚甲基位置,得到中性烯酮络合物(dtbpe)的Ni(η 2 -OC═CH吨卜)(4)。复合物2,3和4是在20℃下稳定,并已通过NMR和IR光谱以及单晶X射线衍射。
    DOI:
    10.1021/om900023y
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳[(dtbpe)Ni(CH2CMe3)]PF6二氯甲烷 为溶剂, 以67%的产率得到[Ni(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)(η2-C(O)CH2-t-Bu)]PF6
    参考文献:
    名称:
    一氧化碳和乙烯在阳离子镍(II)烷基络合物的Ni-C键中的顺序插入反应
    摘要:
    阳离子镍(II)新戊基络合物[(dtbpe)Ni(CH 2 t Bu)] [PF 6 ](1 ; dtbpe = 1,2-双(二叔丁基膦基)乙烷)依次将一氧化碳和乙烯插入Ni-C键形成可分离的产物。当暴露于一氧化碳,1个插入1个当量的CO,得到[(dtbpe)的Ni(η 2 -C(O)CH 2吨丁基)] [PF 6 ](2)。此阳离子酰基复杂发生反应高效地与乙烯,得到[(dtbpe)的Ni(κ 2 -CH 2 CH 2 C(O)CH 2吨丁基)] [PF 6 ](3),其中氧原子与Ni结合,形成五元金属环。的治疗2与苯基锂导致去质子化在邻近羰基的酸性亚甲基位置,得到中性烯酮络合物(dtbpe)的Ni(η 2 -OC═CH吨卜)(4)。复合物2,3和4是在20℃下稳定,并已通过NMR和IR光谱以及单晶X射线衍射。
    DOI:
    10.1021/om900023y
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 镍,二氯二[三(2-甲基丙基)膦]- 铂(三乙基膦)4 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 羰基氯氢[双(2-二-异丙基膦酰基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二环己基膦基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二叔丁基膦乙基)胺]钌(II) 硅烷,三环己基- 癸基二辛基氧化膦 甲基双(羟甲基)膦 甲基二辛基氧膦 甲基二乙基膦 甲基(二丙基)膦 环戊基二戊基氧膦 环己基双十八烷基膦 环己基双十二烷基膦 环己基二辛基膦 环己基二异丁基氧膦 环己基二己基膦氧化物 环己基二己基膦 环己基二叔丁基膦 烯丙基乙烯基膦酸 氯甲基(二甲基)氧膦 氯化二氢[双(2-di-i-丙基膦酰乙基)胺]铱(III) 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 氯代三叔丁基磷化金(I) 氯(三甲基膦)金 氯(三乙基膦)金(I) 氨合二氯(1-(二甲基亚膦酰)甲胺-N)铂 氧化膦,亚甲基二[二甲基- 氧化膦,二丁基乙基- 氧化膦,二(碘甲基)甲基- 氧化膦,三十六烷基- 氧化膦,三(癸基)- 正丁基二(1-金刚烷基)膦 替曲膦 叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦 叔丁基二环己基膦 叔丁基二异丙基膦 叔丁基二乙基膦 叔丁基(二甲基)膦 双异丁基丁基磷烷 双[2-(二环己基)乙基]胺 双[2-(二-叔丁基膦基)乙基]胺 双[2-(二异丙基膦基)乙基]胺 双[2-(二叔丁基膦)乙胺]二氯化钌 双[1,3-双(二异丙基膦)丙烷]钯 双(羟甲基)甲基膦氧化物