trans-4-(4-amino-benzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide | 1310475-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-(4-amino-benzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
• CAS: 1310475-61-6
• 化学式: C₂₁H₂₆FN₃O₃S
• 分子量: 419.52
• InChiKey: SNFOCFVSRJQNIW-IDHHARJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(4-amino-benzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide 、 异氰酸苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到trans-N-((R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl)-4-((4-phenylureido)phenylsulfonamido)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20110136735A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(4-nitro-benzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide 在 palladium on carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到trans-4-(4-amino-benzenesulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20110136735A1

文献信息

• US8394858B2
  申请人：——

  公开号：US8394858B2

  公开（公告）日：2013-03-12