3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-cyclobutanecarbonitrile | 938064-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-cyclobutanecarbonitrile
• 英文别名: 3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]cyclobutane-1-carbonitrile
• CAS: 938064-73-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: AXVXBDUXQKPBGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基环丙烷 、 3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-cyclobutanecarbonitrile 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-cyclopropylmethyl-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-cyclobutanecarbonitrile 、 cis-1-cyclopropylmethyl-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-cyclobutanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60484

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(羟甲基)环丁烷-1-腈 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以88%的产率得到3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-cyclobutanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60484

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azetidine Derivatives as GlyT1 Inhibitors
  申请人：Blackaby Wesley Peter

  公开号：US20100222317A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof and individual enantiomers and diastereomers thereof, as GIyT1 inhibitors for treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物；及其药学上可接受的盐和其单一对映体和二对映体，作为GIyT1抑制剂，用于治疗神经和精神障碍。
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYT1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2007060484A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof and individual enantiomers and diastereomers thereof, as GIyTl inhibitors for treating neurological and psychiatric disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I : ,R5 R1 N Il > ^\C / A^ R2 \ / N (A)n, v H / / \ Rb « T Ra ^SO2R3 (I) ainsi que des sels de qualité pharmaceutique desdits composés et des énantiomères et des diastéréoisomères purs desdits composés, en tant qu'inhibiteurs de GlyT1, pour le traitement de troubles neurologiques et psychiatriques.
• WO2007/60484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——