L-alanyl-L-alanine benzyl ester trifluoroacetate | 82748-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-alanyl-L-alanine benzyl ester trifluoroacetate
• 英文别名: H-Ala-Ala-OBzl*TFA；TFA.H₂N-Ala-Ala-OBn
• CAS: 82748-55-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 364.321
• InChiKey: NSEZYAXPMZRAJQ-IYPAPVHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-alanyl-L-alanine benzyl ester trifluoroacetate 在 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 苯硅烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成含谷氨酰肼多肽的挑战与策略

  摘要：

  在此，我们详细介绍了阻碍含谷氨酰肼肽有效合成的几个具体挑战，我们描述了解决这些挑战的合成策略。谷氨酰肼是一种非天然氨基酸残基，在其侧链上带有酰肼官能团。该化合物家族有可能为多个酶家族提供有效和选择性的抑制剂分子。然而，在肽合成过程中，这些侧链——即使是受保护的形式——也会通过引发不需要的副反应来破坏合成。避免这些副反应对于有效获取该系列化合物至关重要。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751397
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸苄酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 L-alanyl-L-alanine benzyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  合成含谷氨酰肼多肽的挑战与策略

  摘要：

  在此，我们详细介绍了阻碍含谷氨酰肼肽有效合成的几个具体挑战，我们描述了解决这些挑战的合成策略。谷氨酰肼是一种非天然氨基酸残基，在其侧链上带有酰肼官能团。该化合物家族有可能为多个酶家族提供有效和选择性的抑制剂分子。然而，在肽合成过程中，这些侧链——即使是受保护的形式——也会通过引发不需要的副反应来破坏合成。避免这些副反应对于有效获取该系列化合物至关重要。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751397

文献信息

• Glycopeptide derivatives for the preservation and protection of biological materials and microorganisms
  申请人：TFCHEM

  公开号：US10100088B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention relates to a compound of the following formula (I): in which at least one and only one group chosen among R5, R6 and R7 is a group of the following formula: The present invention relates also to uses thereof for preservation and/or protection and/or regeneration of biological materials and or microorganisms and for cosmetic or dermatological applications such as anti-aging, skin protection and skin regeneration; to culture, storage and/or preservation media comprising such a compound; to cosmetic or dermatological compositions comprising such a compound; to processes for preparing such a compound; and to synthesis intermediates.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R5、R6和R7中至少一个且仅有一个基团选择为以下式的基团： 本发明还涉及该化合物的用途，用于生物材料和/或微生物的保存和/或保护和/或再生以及用于化妆品或皮肤学应用，如抗衰老、皮肤保护和皮肤再生；包含这种化合物的培养、储存和/或保存培养基；包含这种化合物的化妆品或皮肤学组合物；制备这种化合物的方法；以及合成中间体。
• Synthesis of desmosine-containing cyclic peptide for the possible elucidation of elastin crosslinking structure
  作者：Keita Ogawa、Takahiro Hayashi、Yong Y. Lin、Toyonobu Usuki

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.045

  日期：2017.7

  elastin and play an important role as crosslinkers. Structural elucidation of elastin has eluded scientists to date, owing to the highly cross-linked structure and insoluble nature. Therefore, in this study, we aimed to synthesize a desmosine-containing cyclic peptide as a partial elastin mimic, in order to eventually facilitate the elucidation of the crosslinking pattern of elastin by mass spectrometric

  弹性蛋白是重要的细胞外基质蛋白，已知在许多组织中具有弹性。它是由弹性蛋白前体原弹性蛋白的自组装和随后的交联形成的。弹力蛋白中仅发现两种基于吡啶鎓的四官能氨基酸的desmosine和isodesmosine，它们在交联剂中起着重要的作用。迄今为止，由于高度交联的结构和不溶性，对弹性蛋白的结构阐明还没有引起科学家的注意。因此，在这项研究中，我们旨在合成一种含去糖素的环肽作为部分弹性蛋白模拟物，以最终通过质谱分析促进阐明弹性蛋白的交联方式。
• Amino acids and peptides. XIV Synthesis and biological activity of three S-peptide analogues of bovine pancreatic ribonuclease A (RNase A).
  作者：NAOKI TENO、SATOSHI TSUBOI、TOMOKO SHIMAMURA、YOSHIO OKADA、YOSHIMI YANAGIDA、MAKIKO YOSHINAGA、KAZUKO OHGI、MASACHIKA IRIE

  DOI：10.1248/cpb.35.468

  日期：——

  Three S-peptide analogues of bovine pancreatic ribonuclease A (RNase A), [Nle1] [Lys7] S-peptide (I), [Lys1] [Nle7] S-peptide (II) and [Nle1] [Nle7] S-peptide (III), were synthesized by the fragment condensation method and their ability to reactivate S-protein was examined. It was found that Lys1 and Lys7 both have roles in the reactivation of S-protein.

  采用片段缩合法合成了牛胰腺核糖核酸酶 A（RNase A）的三种 S 肽类似物，即 [Nle1] [Lys7] S 肽（I）、[Lys1] [Nle7] S 肽（II）和 [Nle1] [Nle7] S 肽（III），并考察了它们重新激活 S 蛋白的能力。结果发现，Lys1 和 Lys7 都在 S 蛋白的再活化过程中发挥作用。
• [EN] DERIVATIVES OF GLYCO-CF2-SERINE AND GLYCO-CF2-THREONINE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCO-CF2-SÉRINE ET DE GLYCO-CF2-THRÉONINE
  申请人：TFCHEM

  公开号：WO2012085221A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers in any proportion, in particular a mixture of enantiomers, and particularly a racemate mixture, as well as to their process of preparation, their use in the peptide synthesis, said peptide and the use of said peptide.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，互变异构体，立体异构体或任意比例的立体异构体混合物，特别是对映体混合物的混合物，尤其是外消旋混合物，以及它们的制备方法，它们在肽合成中的应用，所述肽及所述肽的应用。