2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-4-fluoro-5-(1,3,4-thiadiazol-2-ylethynyl)benzaldehyde | 1097626-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-4-fluoro-5-(1,3,4-thiadiazol-2-ylethynyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-4-fluoro-5-[2-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethynyl]benzaldehyde
• CAS: 1097626-72-6
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₃O₂S
• 分子量: 345.397
• InChiKey: BMDHGOYNNUZQHD-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2S,6R)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-4-fluoro-5-ethynyl-benzaldehyde 、 2-溴-1,3,4-噻二唑 生成 2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-4-fluoro-5-(1,3,4-thiadiazol-2-ylethynyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：n为1到4；每次R3独立地选择自—X—R5，—W—R6，—C（O）—N（R3a）—S（O）2—R3b，—C（R3a）═N—R3y，C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）—R3b，C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）2—R3b，—C（R3a）═N—N（R3y）2，—C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）—N（R3y）2，—C（NR3a）2）═N—R3y，—C（N（R3a）2）═N—OR3y，—C（N（R3a）2）═N—C（O）—R3b，—C（N（R3a）2═N—S（0）2—R3b，—C（N（R3a）2）═N—CN，—N═C（R3y）2，—N（R3a）—S（O）2—N（R3y）2，—N（R3a）—N（R3y2，—N（R3a）—C（O）—N（R3y）2，—N（R3a）—C（O）—N（R3a）—S（O）2—R3b，—N（R3a）—C（R3a）═N（R3y），—N（R3a）—C（R3a）═N—OR3y，—N（R3a）—C（R3a）═N—C（O）—R3b，—N（R3a）—C（R3a）═N—S（O）2R—3b，—N（R3a）—C（R3a）═N—CN，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—R3y，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—OR3y，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—C（O）—R3b，—N（R3a）—C（N（R3a）2）—N—S（O）2—R3b，—N（R3a）—C（N（R3a）2）—N—CN，—O—C（O）—R3，和—Si（R3b）3；以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。

  公开号：

  US20100261719A1